Мышечная слабость может возникать вследствие разнообразных метаболических, эндок­ринных, инфекционных и неврологических при­чин. Крайне важно проводить различия между субъективным отпущением генерализованной сла­бости, общего недомогания и объективным «истин­ным» снижением силы и утраты функ­ций мышц. Субъективные ощущения слабости мышц обычно относят на счет неспецифических общих проявлений множества органических забо­леваний, а также психологического стресса. Тем не менее, если пациент жалуется на мышечную слабость, нельзя отвергать вероятность собствен­но мышечного заболевания, поскольку истинная слабость мышц тоже проявляется как общее недомогание.

Причины мышечной слабости

Воспалительные

  • Полимиозит.
  • Дерматомиозит.
  • Миозит с включениями.
  • Шейный спондилез

Эндокринные

  • Гипотиреоз.
  • Гипертиреоз.
  • Остеомаляция.
  • Синдром Кушинга (обычно ятрогенного происхож­дения).
  • Болезнь Аддисона

Метаболические

  • Дефицит миофосфорилазы.
  • Дефицит фосфофруктокиназы.
  • Гипогликемия.
  • Дефицит карнитина
  • Дефицит миоаденилат дезаминазы
  • Лекарственные вещества
  • Наркотические вещества
  • Алкоголь.
  • Кокаин.
  • Фибраты.
  • Статины.
  • Пеницилламин.
  • Зидовудин

Инфекции

  • Вирусные (ВИЧ, цитомегаловирус, вирус краснухи, вирус Эпштейна—Барр, вирусы группы ECHO).
  • Бактериальные (бактерии Clostridium, стафилокок­ки, микобактерии туберкулеза, микроорганизмы рода Mycoplasma).
  • Паразитарные (шистосомоз, цистицеркоз, токсо­плазмоз)

Виды заболевания

Проксимальная мышечная слабость

Обычно она свидетельствует о проксималь­ной миопатии, при которой в типичных случаях затруднены вставание из положения сидя, сидение на корточках и поднятие рук над головой. Сила дистальных мышц, например, ответственных за сжатие кисти, обычно сохранена. Причины прок­симальной миопатии носят либо воспалительный характер (миозит), либо имеют невоспалительное происхождение (обусловлены эндокринными или метаболическими аномалия­ми, воздействием токсинов либо инфекционными заболеваниями).

Жалобы на непереносимость физических нагрузок с развитием судорог позволяют предполагать метаболичес­кую миопатию, например болезни накопления гликогена как наиболее частые варианты этого вида миопатий. В пользу мышечной дистрофии свидетельствует дебют заболевания в раннем молодом возрасте в сочетании с положительным семейным анамнезом. Также важны указа­ния на применение психоактивных веществ либо злоупотребление в первую очередь алкоголем, воздействие которого может привести как к вос­палительной миопатии, так и к мышечной дис­трофии. Миопатия может быть связана с вирус­ным воздействием, включая ВИЧ-инфекцию, в последнем случае миопатия может быть обуслов­лена как самим вирусом, так и побочным дейс­твием зидовудина, применяемого для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов.

Дистальная и генерализованная мышечная слабость

Обычно она свидетельствует о неврологической патологии (например, болезни двигательного нейро­на), которая даже более вероятна, если присутству­ют чувствительные нарушения либо если мышечная слабость унилатеральна или фокальна. Мышечная слабость при myastenia gravis имеет характерные особенности: усиливается при нагрузках на мышцы (утомляемость) и становится менее выраженной в покое; обычно вовлечены глазные мышцы.

Клиническое выявление и лабораторно­-инструментальное обследование при мышечной слабости

При физикальном обследовании необходимо выявить собственно слабость мышц, устано­вить ее разновидность и выраженность в соответс­твии со степенями 5-балльной шкалы Комитета медицинских исследований. При общем обследо­вании нужно оценить фасцикуляции, попытаться выявить признаки эндокринной патологии, злока­чественных заболеваний, артропатии и заболева­ний соединительной ткани.

Наиболее чувствительный биохимический пока­затель мышечного повреждения — креатинфосфокиназа. Повышение се активности в крови позволяет подтвердить клиническое подоз­рение на мышечное воспаление или некроз, одна­ко не позволяет установить причину мышечного поражения. В редких случаях активность КФК не изменена, особенно если поражение мышц носит локальный характер. Поскольку в случаях болей в мышцах и слабости мышц в сочетании с повышенной активностью КФК дифференциаль­ную диагностику необходимо проводить с широ­ким спектром заболеваний, для точного установ­ления диагноза обычно бывают нужны биопсия мышцы и электромиография (за исключением случаев, когда диагноз вне сомнений). Применение перед мышечной биопсией МРТ для выявления локальных мышечных аномалий может увеличить диагностическую точность биопсии. Типичные признаки воспалительного миозита — некроз мышечных волокон, их регенерация при наличии фокальной лимфоцитарной инфильтра­ции Атрофия сгруппированных волокон позволяет предполагать в качестве причины нейромиопатию, например денервацию. Атрофия мышечных волокон — неспецифическая находка; она может быть обусловлена синдромом отмены глюкокортикоидов, собственно глюкокортикоидной терапией, а также разнообразными системными заболеваниями.

Лечение мышечной слабости

Терапия определяется причиной заболевания. У всех больных с мышечными заболеваниями поло­жительный эффект может дать физиотерапия, поз­воляя максимально задействовать резервы по вос­становлению двигательной активности пациента.

от admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *