Внеутробное существование зависит от степени зрелости легких плода и способности к успешному поддержанию оксигенации. Созревание легких влечет изменения их анатомии, биохимических и физиологических параметров.
Начиная с 24-й недели беременности терминальные бронхиолы делятся на три или четыре респираторные бронхиолы. В этот период начинают пролиферировать пневмоциты II типа, участвующие в синтезе сурфактанта.
Сурфактант и зрелость легких
Сурфактант необходим для нормального функционирования легких плода. Он состоит из фосфолипидов,нейтральных липидов, белков, углеводов и солей и играет большую роль в уменьшении поверхностного натяжения альвеол, поддерживая их в расправленном состоянии на уровне внутреннего альвеолярного диаметра, а также снижая внутриальвеолярное количество жидкости. Синтез сурфактанта осуществляется в пневмоцитах II типа при слиянии молекул холина. Рециркуляция включает резорбцию и секрецию.
Ранее наиболее важным фосфолипидом считали фосфатидилхолин (лецитин), но в настоящее время признана роль других компонентов, таких как фосфатидилинозитол и фосфатидилглицерол. Эти вещества синтезируются и продуцируются в прогрессирующем количестве по мере увеличения гестационного возраста плода. В результате постоянного выхода содержимого трахеи в амниотическую жидкость их содержание к моменту родов возрастает.
Определение концентрации этих веществ в амниотической жидкости, полученной с помощью амниоцентеза, позволяет прогнозировать вероятность развития РДС у новорожденного. Концентрация лецитина (Л) начинает быстро повышаться после 35-й недели, тогда как содержание сфингомиелина (С) после этого срока остается относительно стабильным. Концентрации лецитина и сфингомиелина измеряют с помощью тонкослойной хроматографии, а результаты выражают в соотношении Л/С. На его значение влияет присутствие в амниотической жидкости крови или мекония: меконий снижает соотношение, а кровь нормализует его до показателя 1,4.
Легочный профиль
Концентрацию фосфатидилинозитола и фосфатидилглицерола можно определить с помощью двумерной тонкослойной хроматографии. Содержание фосфатидилинозитола, фосфатидилглицерола и соотношение лецитина и сфингомиелина составляют легочный профиль. РДС редко развивается, если соотношение Л/С превышает 2 и имеется фосфатидилглицерол, а если Л/С менее 2 и фосфатидилглицерол отсутствует, вероятность развития РДС превышает 90%. Если соотношение Л/С указывает на незрелость легких (Л/С <2), но присутствуетфосфатидилглицерол, РДС развивается менее чем в 5% случаев. Легочный профиль - более надежный прогностический показатель незрелости легких, особенно у детей, рожденных от женщин, страдающих сахарным диабетом. Другим преимуществом определения фосфатидилглицерола служит тот факт, что загрязнение образца материала влагалищной слизью или кровью не влияет на его обнаружение.
Экспресс-методы оценки степени зрелости легких плода
Экспресс-методы оценки зрелости легких плода, которые в дальнейшем можно дополнить стандартными методами, незаменимы в клинической практике. Один из них — оценка плотности количества ламеллярных телец с помощью электронного клеточного счетчика. Исследование занимает 2 ч (независимо от лаборатории). Норма степени зрелости легких плода варьирует в различных лабораториях (зрелость — более 46 000 в 1 нл). Чувствительность и прогностическая ценность соответствуют таковым стандартного соотношения Л/С.
Лечение сурфактантом
Развитие РДС у недоношенных детей связано со слабой степенью зрелости легких плода и недостатком сурфактанта. Его выработку пневмоцитами II типа можно индуцировать с помощью глюкокортикоидов и ТТГ, но, несмотря на это, у многих недоношенных развивается РДС. В исследованиях, в которых проводили инстилляции сурфатканта в легочное дерево сразу после рождения, показаны существенное улучшение механики легких и рост выживаемости. В настоящее время существует множество препаратов сурфактанта, включая синтетические и сурфактанты, полученные от животных.