Неврология

Наследственная мозжечковая атаксия, или болезнь Пьера-Мари (ataxia hereditaria cerebellaris) – одна из форм дегенерации мозжечковой системы.

Болезнь Верднига-Гофмана (детская спинальная амиотрофия) — одна из форм нервно-мышечной патологии, возникающих в раннем дет­ском возрасте и наследуемая, по-видимому, по

Дрожательный паралич или болезнь Паркинсона является заболеванием головного мозга пожило­го и старческого возраста. Болезнь была впервые описана в 1817 г.

Гепато-церебральная дистрофия длительное время описывалась под видом двух самостоя­тельных заболеваний: псевдосклероза Вестфаля—Штрюмпеля и прогрессивной лентикулярной дегенерации Вильсона. Однако тщательное изучение

Торсионная дистония, или болезнь Циена — Оппенгейма (distonia lordotica progressivas, dystonia musculorum deformans) – это своеобразная дистония мышц с постоянным

Двойной атетоз (athetose double) это заболевание с атетоидными судорогами и изменением тонуса мышц.

Прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия (болезнь Унферрихта — Лундборга) это одна из разновидностей эпилепсии.

Прогрессирующая мышечная дистрофия (dystrophia muscularis progressiva) это груп­па миопатических прогрессирующих атрофий, принципиально отличающихся от разнообразных мышечных атрофий неврогенного происхождения, связанных

Миопатия глаз (окулярная миопатия, окуло-фарингеальная миопатия) проявляется нарастающим на протяжении многих лет птозом и ограничением подвижности глазных яблок, как правило,

Миотония встречается в двух формах: врожден­ная миотония и дистрофическая миотония. В основе миотонического феномена лежит первичномышечный дефект, так как ни