Гастрошизис плода — один из пороков брюшной стенки, который развивается в течение первых 4 недель внутриутробного периода. Сейчас уже общепринятым является представление о том, что этот порок эмбриологически принципиально отличается от омфалоцеле.
Причины
Гастрошизис плода развивается в результате возникновения дефекта в том месте, где располагается вторая пупочная вена. Незавершенная ротация кишечника всегда сопровождает эту аномалию, кроме того, при ГШ отмечается более высокая, чем при других пороках развития брюшной стенки, частота аномалий кишечника, включая атрезию (чаще тонкой кишки), перфорацию и некроз в результате внутриутробного заворота средней кишки или тромбоза сосудов. Однако, в отличие от омфалоцеле, аномалии других органов при гастрошизисе крайне редки. Частота гастрошизиса плода составляет приблизительно 1:4000-6000 новорожденных. Дети с гастрошизисом обычно рождаются недоношенными (на 35-37-й неделе гестации) и нередко с малым весом (около 2000-2500 г).
Большинство пороков развития брюшной стенки могут быть диагностированы внутриутробно после 14-й недели гестации, когда средняя кишка плода возвращается в брюшную полость. Если гастрошизис выявлен внутриутробно, то абсолютно необходимо наблюдение в динамике, чтобы выявить изменения размеров и толщины стенки кишечника, а также диаметра дефекта брюшной стенки. Значительное утолщение кишечной стенки и расширение кишечных петель, особенно в сочетании с уменьшением диаметра дефекта брюшной стенки, может быть показанием для преждевременного родоразрешения, позволяющего избежать некроза кишки. Важно обеспечить возможность для семьи перинатального консилиума с участием перинатолога, детского хирурга и неонатолога, чтобы по возможности решить все проблемы, которые могут возникнуть после рождения ребенка. Что касается родоразрешения, то в последние несколько десятилетий мнения специалистов расходятся по этому поводу. Большинство врачей считают, что кесарево сечение при гастрошизисе не показано, если только к нему нет акушерских показаний. В преждевременном родоразрешении также нет необходимости.
Лечение
Лечение детей с гастрошизисом должно начинаться немедленно после рождения, до хирургического вмешательства. Две наиболее важные цели на этом этапе — предотвратить охлаждение ребенка (эти дети склонны к охлаждению) и обеспечить венозный доступ для проведения жидкостной терапии. Для новорожденных с гастрошизисом обычно характерна гиповолемия, в связи с чем требуется по меньшей мере 125—150% физиологической потребности в жидкости, чтобы поддержать на адекватном уровне гидратацию. Изначально может быть использован периферический венозный доступ, хотя дети с гастрошизисом нуждаются в центральном венозном доступе. Как только он обеспечен, начинают введение антибиотиков широкого спектра действия. Во избежание расширения кишечных петель необходимо поставить назогастральный зонд с аспирацией желудочного содержимого.
Для заболевания характерно наличие дефекта брюшной стенки 2-4 см в диаметре, расположенного почти всегда справа от нормальной пуповины. Грыжевой мешок отсутствует. Эвентрированные органы обычно включают в себя всю среднюю кишку. Отмечаются укорочение брыжейки и утолщение кишечной стенки. Кишечные петли могут быть покрыты фибринной «кожурой». В зависимости от размеров дефекта бывают эвентрированы также желудок и/ или мочевой пузырь, а у девочек — фаллопиевы трубы и яичники.
Операцию проводят под общим обезболиванием с мышечной релаксацией. Обрабатывают кишечник и брюшную стенку. Я предпочитаю использовать смесь 50/50 повидон-йода с физиологическим раствором. Пупочный канатик пережимают, перевязывают на 2—3 см выше пупка и отсекают, после чего ограничивают стерильным бельем операционную рану.
Поскольку дефект брюшной стенки при гастрошизисе относительно маленький (2—3 см), то бывает трудно погрузить органы в брюшную полость, поэтому может понадобиться расширение отверстия. Оптимальный способ — расширить отверстие кверху, рассекая фасцию по средней линии после подведения под фасцию пальца, чтобы избежать при разрезе повреждения кишечника.
Расширение дефекта кверху более безопасно, чем книзу, поскольку мочевой пузырь тесно прилежит к нижнему краю дефекта брюшной стенки, ограничивая возможности расширения дефекта книзу.
После расширения дефекта кишечник погружают в брюшную полость. Будет эта процедура сложной или простой — определяется степенью расширения кишечных петель и утолщения их стенок, а также толщиной фибринного покрытия. Если при первичном осмотре создается впечатление о невозможности радикальной пластики брюшной стенки, можно применить два подхода, чтобы увеличить шансы на первичную радикальную операцию. Во-первых, можно попытаться опорожнить кишечник через желудочный зонд и промыванием толстой кишки снизу. Второй подход — мануальное растяжение передней брюшной стенки с целью увеличения объема брюшной полости. Хотя осторожное растяжение может быть весьма эффективным, однако грубая манипуляция может привести к кровоизлияниям и отеку прямых мышц живота.
Если все органы удалось погрузить в брюшную полость, брюшную стенку ушивают. Важно хорошо выделить края апоневроза. Какие накладывать швы — отдельные, 8-образные или непрерывные, — дело выбора хирурга. Я использую 8-образные швы рассасывающимися кручеными нитями 3/0 или 2/0 при ушивании с легким или средним (ближе к легкому) натяжением и мононитями 3/0 или 2/0 при средней (ближе к значительной) или значительной степени натяжения.
Желательно сначала наложить все швы, не завязывая их. Важный этап ушивания — наложение швов на уровне пупка. Частота образования дефекта (пупочной грыжи) после оперативного лечения гастрошизиса плода довольно велика. Чтобы избежать этого, необходимо очень четко выделить апоневроз справа от пупка и только после этого наложить швы. Если швы накладывают медиальнее пупочного кольца, велика вероятность формирования пупочной грыжи, которая потребует оперативного лечения. При последовательном завязывании швов желательно ввести в брюшную полость под апоневроз лопаточку, чтобы избежать попадания кишечных петель в швы. Перед ушиванием кожи любые ее участки с признаками ишемии или иных нарушений должны быть иссечены. В зависимости от степени натяжения брюшной стенки при ушивании кожи выбирают тот или иной вид ушивания брюшной стенки.
В значительном числе случаев гастрошизиса плода (от 60 до 100%) возможны полное погружение органов в брюшную полость и первичное радикальное ушивание брюшной стенки.
Если первичная радикальная операция невозможна, используют силопластику. Этот метод, впервые описанный Шустером в 1967 г., претерпел несколько модификаций, однако принцип остается прежним. Создание мешка, который подшивают к апоневрозу по окружности, а затем сшивают вокруг эвентрированных органов, позволяет, уменьшая объем мешка, постепенно погружать органы в брюшную полость. Этот метод способствует прогрессивному расширению брюшной полости с одновременным уменьшением отека и ригидности кишечника. На рисунке показано силастиковое покрытие, которое подшивается к краям апоневроза горизонтальными отдельными матрацными швами шелком 3/0.
После того как покрытие подшито к краям апоневроза, его сшивают по бокам вокруг эвентрированных органов непрерывными швами. Часть органов погружают в брюшную полость (столько, сколько можно погрузить без особого труда), после чего непрерывными швами ушивают верхушку мешка. В последующем ежедневно мешок уменьшают в объеме (от вершины), постепенно погружая тем самым органы в брюшную полость. Как только весь кишечник погружен в брюшную полость, производят операцию радикального ушивания брюшной стенки после удаления мешка.
В последнее время при лечении гастрошизиса плода используют специальный упругий плотный силастиковый мешок, применение которого позволяет улучшить результаты лечения, снизить длительность ИВЛ, способствует более быстрому восстановлению функции кишечника и снижению частоты осложнений. И, наконец, одно из последних новшеств — погружение кишечных петель в брюшную полость при гастрошизисе с анестезией (или даже без анестезии) без расширения дефекта брюшной стенки.
Последствия
Результаты лечения новорожденных с гастрошизисом существенно улучшились. Если 30-40 лет назад летальность достигала 80—90%, то в настоящее время выживаемость составляет 90%. Улучшение результатов связано как с современными возможностями парентерального питания, так и с применением при необходимости методов этапного хирургического лечения. Поздние осложнения связаны, как правило, с сепсисом в результате интраабдоминального или раневого инфицирования или с посткатетеризационными осложнениями.
Как только в послеоперационном периоде восстановилась функция кишечника, начинают энтеальное питание. Элементные смеси обычно лучше усваиваются новорожденными. И, как только ребенок начал усваивать адекватную энтеральную калорийную нагрузку, он может быть выписан домой.
При отсутствии осложнений восстановление функции кишечника и достижение усвоения полной энтеральной нагрузки обычно происходят в течение 3-4 нед. В отдаленном периоде осложнения возникают редко.
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.
Здравствуйте.. сколько будет стоить такая операция? У меня сейчас такой диагноз у плода и через несколько недель нужно ехать на таблетированный аборт.. а я совсем этого не хочу…
Без понятия. Уточняйте в клиниках, где делают такие операции.