Дискинезия желчевыводящих путей это нарушение их функций, приводящее сначала к застою желчи, в дальнейшем к болезни.
Читать далее Дискинезия желчевыводящих путей
Рубрика: Болезни на букву Д
Болезни на букву Д
Дивертикулы тонкого кишечника
Дивертикулы тонкого кишечника — локальные, одиночные или множественные выпячивание ее стенки, относящие к редкой патологии желудочно-кишечного тракта. Они могут быть одиночными и множественными, отличаются вариабельностью размеров и формы. Врожденные дивертикулы находятся преимущественно в тощей кишке и локализуются на ее брыжеечной стороне. Нередко в их слизистой оболочке обнаруживаются очаги эктопии слизистой желудка и тканей поджелудочной железы.
Историческая справка. Впервые изменения средней кишки, являющиеся остатком проксимального отдела желточного протока, описали в 1884 г.
Этиология и патогенез. Тонкокишечные дивертикулы по происхождению подразделяются на врожденные и приобретенные. Врожденные дивертикулы образуются в периоде эмбрионального развития, характеризующемся удвоением средней кишки. Их появление связывается с действием как пульсионных факторов (повышение внутрикишечного давления), так и тракционных (выпячивание стенки кишки под действием внекишечных причин). Приобретенные дивертикулы чаще пульсионные.
Симптомы дивертикулов тонкого кишечника. У лиц с дивертикулами небольших размеров проявления заболевания отсутствуют. При больших И множественных выпячиваниях кишечной стенки появляется непостоянная боль в околопупочной области. Заболевание наиболее часто осложняется кишечным кровотечением, воспалением дивертикула, его перфорацией с развитием перитонита. В ряде случаев при наличии выраженного спаечного процесса в окружности дивертикула образуется межкишечный абсцесс или свищ. Крайне редко тонкокишечные дивертикулы являются причиной инвагинационной кишечной непроходимости.
Диагностика дивертикулов тонкой кишки. Наличие дивертикулов тонкой кишки устанавливается при выполнении эндоскопической тотальной еюноилеоскопии, компьютерной томографии. Если размеры дивертикулов превышают 0,5 см, то информативным методом диагностики может явиться рентгенологическое исследование с использованием бариевой взвеси (интестинография). Реже дивертикулы выявляются сонографически (в случае заполнения их жидкостью) в виде анэхогенных структур с эхогенным контуром, связанным с просветом кишки.
Лечение дивертикулов тонкого кишечника. Больные, имеющие неосложненные дивертикулы тонкой кишки небольших размеров, могут находиться под динамическим наблюдением. Дивертикулы больших размеров, тем более осложняющиеся кишечным кровотечением, воспалением, подлежат операции. Производится лапаротомия или эндоскопическое вмешательство. При небольших дивертикулах показана клиновидная резекция несущей дивертикул части стенки кишки. При множественных дивертикулах и их патологических изменениях выполняется резекция пораженного сегмента кишки.
Дивертикулы двенадцатиперстной кишки
Дивертикулы двенадцатиперстной кишки диагностируются в 0, 2-7 % всех случаев рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта и в 15-22 % всех аутопсий. Они располагаются преимущественно на медиальной стенке кишки, в 60- 70 % наблюдений в ее нисходящей части, в 18-20 % — в нижней горизонтальной. У 1-4 % больных дивертикулы находятся в области большого дуоденального сосочка, чаще в периампулярной зоне.
Классификация. Дивертикулы двенадцатиперстной кишки подразделяются так же, как и дивертикулы желудка.
Симптомы дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Дуоденальные дивертикулы имеют сходные клинические проявления с дивертикулами желудка, но в отличие от последних в подавляющем числе наблюдений сочетаются с другими заболеваниями органов брюшной полости, симптоматика которых становится доминирующей. Кроме того, дивертикулы двенадцатиперстной кишки, локализующиеся в зоне большого дуоденального сосочка, могут осложняться механической желтухой, сдавлением кишки с развитием высокой кишечной непроходимости, перфорацией в забрюшинное пространство, поджелудочную железу, брюшную аорту.
Диагностика дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Основной метод диагностики дуоденальных дивертикулов — рентгенологический. При заполнении бариевой взвесью они имеют вид округло-овальной парадуоденальной тени с четкими ровными контурами, иногда наряду с контрастной массой содержат газ и жидкость. Перешеек дивертикула сообщается с просветом кишки. Воспалительно измененный дивертикул имеет неправильную форму, ригидные стенки. Помимо рентгенологического исследования двенадцатиперстной кишки, в диагностике дуоденальных дивертикулов применяются ультразвуковое исследование, компьютерная томография, холангиография, ретроградное контрастирование желчных путей через фиброгастродуоденоскоп.
Лечение дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Тактика хирурга при дивертикуле двенадцатиперстной кишки такая же, как и при желудочных дивертикулах. Однако показания к оперативному вмешательству расширяются при сочетании дуоденальных дивертикулов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, вовлечении в патологический процесс поджелудочной железы и желчевыводящих путей. В качестве вариантов операции используются: 1) иссечение дивертикула с ушиванием дефекта стенки кишки двухрядным швом; 2) инвагинация дивертикулов в просвет кишки (производится при небольших размерах дивертикулов или невозможности их иссечения); 3) резекция желудка по Бильрот-2, Ру, которая позволяет выключить дивертикулы. Она выполняется в случае локализации дивертикулов в труднодоступных местах; 4) резекция дивертикула с реимплантацией холедоха. Этот метод применяется при впадении в дивертикул общего желчного протока.
Дивертикулы желудка
Дивертикулы желудка представляют собой мешковидные выпячивания стенки желудка, сообщающиеся с его полостью.
Распространенность. Дивертикулы желудка встречаются у 0,2-0,3 % людей. Чаще они располагаются на задней стенке кардиальной части желудка (70 %), реже в пилорическом 30 %) и других его отделах (10 %). Известны случаи как одиночных, так и множественных дивертикулов.
Классификация. По происхождению дивертикулы желудка подразделяются на врожденные и приобретенные. По строению стенки различают истинные и ложные дивертикулы. Последние представляют собой выпячивание слизистой оболочки желудка сквозь дефект в мышечном слое. Формирование дивертикулов связано с влиянием пульсионных и тракционных факторов. В основе образования пульсионных дивертикулов лежат повышение внутрижелудочного давления, растяжение передней брюшной стенки, а тракционных — воспалительные заболевания желудка и смежных органов, сопровождающиеся спаечным процессом в окружности желудка и его деформацией.
Симптомы дивертикулов желудка. Одиночные дивертикулы желудка и дивертикулы небольших размеров протекают бессимптомно. Выраженная клиническая картина заболевания отмечается при воспалении (дивертикулит), часто осложняющемся кровотечением, перфорацией. В ряде случаев дивертикулы малигнизируются. Основными симптомами дивертикулита являются боль, усиливающаяся после еды, тошнота, рвота, повышение температуры тела. У лиц с дивертикулами кардиального отдела боль локализуется в эпигастральной области, в левом подреберье, за грудиной и иррадиирует в лопатку и в область эпигастрия . Симптомы пилорических дивертикулов сходны с симптомами язвенной болезни, панкреатита, холецистита, с которыми они нередко сочетаются.
Диагностика дивертикулов желудка. Для обнаружения дивертикулов желудка используются фиброгастроскопия, рентгенологическое исследование желудка. Так, на обзорной рентгенограмме брюшной полости часто определяется горизонтальный уровень жидкости в проекции желудка. При даче обследуемому бариевой взвеси находят выпячивание стенки желудка разной величины и формы, изменяющееся в зависимости от наполнения.
Лечение дивертикулов желудка. Большие бессимптомные дивертикулы подлежат динамическому наблюдению. При остром дивертикулите проводится противовоспалительная терапия по принципам лечения язвенной болезни или острого гастрита. Хирургическому лечению подлежат дивертикулы, осложненные перфорацией, кровотечением, не останавливающимся на фоне проводимой консервативной терапии или часто повторяющимся; хроническим дивертикулитом с частым рецидивом боли, малигнизацией. Одиночные дивертикулы иссекаются с ушиванием дефекта стенки желудка двухрядным швом. Одиночный дивертикул небольших размеров может быть инвагинирован в просвет желудка. У больных с множественными дивертикулами производится резекция желудка.
Дисахаридазная энтеропатия
Дисахаридазная энтеропатия характеризуется дефицитом ферментов, участвующих в гидролизе углеводов. Это заболевание может быть генетически детерминированным (по аутосомно-рецессивному типу) и вторичным как результат поражения слизистой оболочки тонкой кишки. В слизистой оболочке кишечника присутствуют такие ферменты из группы дисахаридаз: мальтаза, инвертаза, трегалаза, лактаза. Расщепляя дисахариды на моносахара, ферменты класса дисахаридаз создают условия для полноценного всасывания. Снижение синтеза и нарушение функционирования этих ферментов в системе пищеварения приводит к возникновению клинически выраженной непереносимости пищевых продуктов, содержащих сахара.
Встречается:
— непереносимость молока — дефицит лактазы,
— сахарозы — дефицит инвертазы,
— грибов -дефицит трегалазы,
— продуктов, содержащих большое количество клетчатки — дефицит целлобиозы.
Нерасщепленные углеводы не всасываются в кровь и становятся субстратом для активного размножения бактерий в тонкой кишке. Микроорганизмы разлагают дисахара с образованием углекислого газа, водорода, органических кислот, которые оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку кишки, вызывая симптомы бродильной диспепсии.
По причинному фактору классификация следующая: дефицит лактазы, мальтазы, трегалазы, инвертазы, целлобиозы.
По механизму возникновения: первичные и вторичные.
Проявляется врожденная дисахаридазная недостаточность в возрасте от 1 года до 13 лет и очень редко после 20 лет. Непереносимость лактазы часто носит семейный характер, передается из поколения в поколение. В течение определенного времени дисахаридазная недостаточность может быть компенсированной и не иметь клинических симптомов. Длительно существующий дефицит ферментов приводит к развитию морфологических изменений слизистой оболочки.
Обычные симптомы первичных энтеропатий: жалобы на чувство переполнения, вздутие живота, громкое урчание. Развивается осмотическая диарея (частый водянистый жидкий зловонный стул) через 20—30 мин или нескольких часов после приема молока. При обследовании больного с лактазодефицитной энтеропатией заметно вздутие живота. Ощупывание живота безболезненное, сопровождается громким урчанием, типична полифекалия. Каловые массы имеют пенистый вид, выраженную кислую реакцию.
Приобретенный дефицит дисахаридаз развивается при различных заболеваниях ЖКТ: хронический энтерит, неспецифический язвенный колит, целиакия, болезнь Крона.
По клиническим проявлениям не отличается от первичной. В копрограмме патологических примесей нет, бактериологическое исследование кала не выявляет патологической кишечной флоры. Диагностике помогают указания на непереносимость продуктов, содержащих дисахариды, ставится проба на толерантность к различным сахарам. По гликемическим кривым после приема внутрь определенных пищевых продуктов или очищенных дисахаридов при дефиците ферментов повышается содержание данного сахара в крови, а при нагрузке моносахаридами нет подъема уровня сахара. Информативно определение уровня дисахаридаз в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки, а также в смывах и перфузатах надэпителиального слоя тонкой кишки.
Косвенно свидетельствует о дисахаридной недостаточности и изменение значения pH фекалий, а также определение содержания в кале молочной кислоты, дисахаридов методом хроматографии электрофореза. Помогает рентгенологическое исследование. В биоптате из двенадцатиперстной кишки определяют атрофические изменения слизистой оболочки, которые обратимы и полностью исчезают на фоне исключения из рациона соответствующего продукта.
Дисахаридазную энтеропатию нужно дифференцировать с экссудативной гипопротеинемической энтеропатией, глютеновой энтеропатией, хроническим энтеритом.
Прогноз при дисахаридазной энтеропатии для жизни и труда благоприятный. Лечение заключается в пожизненном исключении из диеты или резкое ограничение продуктов, содержащих непереносимый дисахарид. При лактазной недостаточности исключают молоко и все молочные продукты, кроме кальцинированного творога. При отсутствии быстрого и клинически выраженного эффекта от ограничивающей диеты назначают ферментные препараты (мезим-форте, энзистал, дигестал), невсасывающиеся антациды, ветрогонные отвары — отвар и настой семян укропа, моркови, петрушки.
Дивертикулы пищевода
Дивертикулом пищевода называется ограниченное мешковидное выпячивание его стенки.
Историческая справка. Первое описание дивертикулов пищевода сделал английским анатом Ludlow (1764). Рокитанский (1840) разделил все пищеводные дивертикулы на пульсионные и тракционные, описал эпибронхиальные дивертикулы. Zenker (1877) дал характеристику пищеводно-глоточным дивертикулам.
Niehuns (1884) впервые предпринял попытку удаления глоточно- пищеводного дивертикула, a Ederten (1910) бифуркационного. Clairmorn (1924) впервые удалил эпифренальный дивертикул.
Распространенность. Дивертикулы пищевода наблюдаются преимущественно у мужчин. СоотношеиУ1е болеющих мужчин и женщин составляет 2-3 : 1. В 90-96 % случаев дивертикулы одиночные. Наиболее часто встречаются ценкеровские дивертикулы, реже — бифуркации трахеи и нижней трети пищевода. Читать далее Дивертикулы пищевода
Дермоидная киста средостения
Дермоидные кисты средостения вместе с тератомами часто объединяются в одну группу заболеваний — тератодермоидных. Они встречаются у 1 — 7 % больных с опухолями средостения. Эпидермоидные кисты развиваются из эктодермы, дермоидные — из экто- и мезодермы.
Дивертикулярная болезнь
Дивертикулярная болезнь — это патологическое состояние, обусловленное наличием дивертикулов (выпячиваний) толстой кишки.
Этиология дивертикулярной болезни
Патогенез толстокишечных дивертикулов — тема недавнего всестороннего обзора, который сходится во мнении с идеей, что приобретенная дивертикулярная болезнь сигмовидной кишки — следствие недостаточности растительных волокон в питании. Структурные изменения стенки толстой кишки — гиперэластоз , повреждение структуры коллагена, связанное с возрастом, и нарушение моторики — все это предрасполагающие факторы.
Диффузный полипоз толстой кишки
Диффузный полипоз толстой кишки. Различают два вида этого полипоза: диффузный полипоз, имеющий семейный характер и передающийся по наследству по принципу аутосомной доминанты независимо от пола, и полипоз толстой кишки ненаследственного происхождения, который обычно является вторичным, связанным с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника. Второй отличительной особенностью семейного полипоза является наклонность к озлокачествлению, которое через 15—20 лет от начала заболевания наступает практически у каждого больного.
Дивертикулез толстой кишки
Образование сообщающихся с полостью кишки одиночных или множественных выпячиваний слизистой оболочки за пределы контуров ее просвета (дивертикулов) обнаруживается довольно часто и по данным литературы отмечается почти у 25 % взрослых людей и носит название дивертикулеза толстой кишки. Однако большая часть этих образований относится к людям пожилого (50—60 лет) и старческого возраста.
