Дискинезия желчевыводящих путей

Дискинезия желчевыводящих путей это нарушение их функций, приводящее сначала к застою желчи, в дальнейшем к болезни.
Читать далее Дискинезия желчевыводящих путей

Дивертикулы тонкого кишечника

Дивертикулы тонкого кишечника — локальные, одиночные или множественные выпячивание ее стенки, относящие к редкой па­тологии желудочно-кишечного тракта. Они могут быть одиноч­ными и множественными, отличаются вариабельностью разме­ров и формы. Врожденные дивертикулы находятся преимущест­венно в тощей кишке и локализуются на ее брыжеечной стороне. Нередко в их слизистой оболочке обнаруживаются очаги эктопии слизистой желудка и тканей поджелудочной железы.

Историческая справка. Впервые изменения средней кишки, являющиеся остатком проксимального отдела желточного прото­ка, описали в 1884 г.

Этиология и патогенез. Тонкокишечные диверти­кулы по происхождению подразделяются на врожденные и при­обретенные. Врожденные дивертикулы образуются в периоде эмбрионального развития, характеризующемся удвоением сред­ней кишки. Их появление связывается с действием как пульсионных факторов (повышение внутрикишечного давления), так и тракционных (выпячивание стенки кишки под действием внекишечных причин). Приобретенные дивертикулы чаще пульсионные.

Симптомы дивертикулов тонкого кишечника. У лиц с дивертикулами не­больших размеров проявления заболевания отсутствуют. При больших И множественных выпячиваниях кишечной стенки появляется непостоянная боль в околопупочной области. Заболева­ние наиболее часто осложняется кишечным кровотечением, вос­палением дивертикула, его перфорацией с развитием перитонита. В ряде случаев при наличии выраженного спаечного процесса в окружности дивертикула образуется межкишечный абсцесс или свищ. Крайне редко тонкокишечные дивертикулы являются при­чиной инвагинационной кишечной непроходимости.

Диагностика дивертикулов тонкой кишки. Наличие дивертикулов тонкой кишки ус­танавливается при выполнении эндоскопической тотальной еюноилеоскопии, компьютерной томографии. Если размеры дивер­тикулов превышают 0,5 см, то информативным методом диагно­стики может явиться рентгенологическое исследование с исполь­зованием бариевой взвеси (интестинография). Реже дивертикулы выявляются сонографически (в случае заполнения их жидко­стью) в виде анэхогенных структур с эхогенным контуром, свя­занным с просветом кишки.

Лечение дивертикулов тонкого кишечника. Больные, имеющие неосложненные дивертику­лы тонкой кишки небольших размеров, могут находиться под динамическим наблюдением. Дивертикулы больших размеров, тем более осложняющиеся кишечным кровотечением, воспале­нием, подлежат операции. Производится лапаротомия или эндо­скопическое вмешательство. При небольших дивертикулах пока­зана клиновидная резекция несущей дивертикул части стенки кишки. При множественных дивертикулах и их патологических изменениях выполняется резекция пораженного сегмента кишки.

 

Дивертикулы двенадцатиперстной кишки

Дивертикулы двенадцатиперстной кишки диагностируются в 0, 2-7 % всех случаев рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта и в 15-22 % всех аутопсий. Они рас­полагаются преимущественно на медиальной стенке кишки, в 60- 70 % наблюдений в ее нисходящей части, в 18-20 % — в нижней горизонтальной. У 1-4 % больных дивертикулы находятся в области большого дуоденального сосочка, чаще в периампулярной зоне.

Классификация. Дивертикулы двенадцатиперстной кишки подразделяются так же, как и дивертикулы желудка.

Симптомы дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Дуоденальные дивертикулы имеют сходные клинические проявления с дивертикулами желудка, но в отличие от последних в подавляющем числе наблю­дений сочетаются с другими заболеваниями органов брюшной полости, симптоматика которых становится доминирующей. Кроме того, дивертикулы двенадцатиперстной кишки, локализующиеся в зоне большого дуоденального сосочка, могут осложняться механической желтухой, сдавлением кишки с развитием высокой кишечной непроходимости, перфорацией в забрюшинное пространство, поджелудочную железу, брюшную аорту.

Диагностика дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Основной метод диагностики дуоденаль­ных дивертикулов — рентгенологический. При заполнении барие­вой взвесью они имеют вид округло-овальной парадуоденальной тени с четкими ровными контурами, иногда наряду с контраст­ной массой содержат газ и жидкость. Перешеек дивертикула со­общается с просветом кишки. Воспалительно измененный дивер­тикул имеет неправильную форму, ригидные стенки. Помимо рентгенологического исследования двенадцатиперстной кишки, в диагностике дуоденальных дивертикулов применяются ультра­звуковое исследование, компьютерная томография, холангиография, ретроградное контрастирование желчных путей через фиброгастродуоденоскоп.

Лечение дивертикулов двенадцатиперстной кишки. Тактика хирурга при дивертикуле двенадцатиперстной кишки такая же, как и при желудочных дивертикулах. Однако показания к оперативному вмешательству расширяются при сочетании дуоденальных дивертикулов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, вовлечении в патологиче­ский процесс поджелудочной железы и желчевыводящих путей. В качестве вариантов операции используются: 1) иссечение ди­вертикула с ушиванием дефекта стенки кишки двухрядным швом; 2) инвагинация дивертикулов в просвет кишки (произво­дится при небольших размерах дивертикулов или невозможности их иссечения); 3) резекция желудка по Бильрот-2, Ру, которая позволяет выключить дивертикулы. Она выполняется в случае локализации дивертикулов в труднодоступных местах; 4) резекция дивертикула с реимплантацией холедоха. Этот метод применяет­ся при впадении в дивертикул общего желчного протока.

Дивертикулы желудка

Дивертикулы желудка представляют собой мешковидные выпячивания стенки желудка, сообщающиеся с его полостью.

Распространенность. Дивертикулы желудка встречаются у 0,2-0,3 % людей. Чаще они располагаются на задней стенке кардиальной части желудка (70 %), реже в пилорическом ­30 %) и других его отделах (10 %). Известны случаи как одиноч­ных, так и множественных дивертикулов.

Классификация. По происхождению дивертикулы желудка подразделяются на врожденные и приобретенные. По строению стенки различают истинные и ложные дивертикулы. Последние представляют собой выпячивание слизистой оболочки желудка сквозь дефект в мышечном слое. Формирование дивертикулов связано с влиянием пульсионных и тракционных факторов. В ос­нове образования пульсионных дивертикулов лежат повышение внутрижелудочного давления, растяжение передней брюшной стенки, а тракционных — воспалительные заболевания желудка и смежных органов, сопровождающиеся спаечным процессом в ок­ружности желудка и его деформацией.

Симптомы дивертикулов желудка. Одиночные дивертикулы же­лудка и дивертикулы небольших размеров протекают бессим­птомно. Выраженная клиническая картина заболевания отмеча­ется при воспалении (дивертикулит), часто ослож­няющемся кровотечением, перфорацией. В ряде случаев дивер­тикулы малигнизируются. Основными симптомами дивертикулита являются боль, усиливающаяся после еды, тошнота, рвота, повышение температуры тела. У лиц с дивертикулами кардиаль­ного отдела боль локализуется в эпигастральной области, в левом подреберье, за грудиной и иррадиирует в лопатку и в область эпигастрия . Симптомы пилорических дивертикулов сходны с симптомами язвенной болезни, панкреатита, холецистита, с которыми они не­редко сочетаются.

Диагностика дивертикулов желудка. Для обнаружения дивертикулов желудка используются фиброгастроскопия, рентгенологическое исследо­вание желудка. Так, на обзорной рентгенограмме брюшной по­лости часто определяется горизонтальный уровень жидкости в проекции желудка. При даче обследуемому бариевой взвеси на­ходят выпячивание стенки желудка разной величины и формы, изменяющееся в зависимости от наполнения.

Лечение дивертикулов желудка. Большие бессимптомные дивертикулы подле­жат динамическому наблюдению. При остром дивертикулите проводится противовоспалительная терапия по принципам лече­ния язвенной болезни или острого гастрита. Хирургическому лечению подлежат дивертикулы, осложненные перфорацией, кро­вотечением, не останавливающимся на фоне проводимой консер­вативной терапии или часто повторяющимся; хроническим дивертикулитом с частым рецидивом боли, малигнизацией. Оди­ночные дивертикулы иссекаются с ушиванием дефекта стенки желудка двухрядным швом. Одиночный дивертикул небольших размеров может быть инвагинирован в просвет желудка. У боль­ных с множественными дивертикулами производится резекция желудка.

Дисахаридазная энтеропатия

Дисахаридазная энтеропатия характеризуется де­фицитом ферментов, участвующих в гидролизе угле­водов. Это заболевание может быть генетически де­терминированным (по аутосомно-рецессивному типу) и вторичным как результат поражения слизистой обо­лочки тонкой кишки. В слизистой оболочке кишечника присутствуют такие ферменты из группы дисахаридаз: мальтаза, инвертаза, трегалаза, лактаза. Расщепляя дисахариды на моносахара, ферменты класса дисаха­ридаз создают условия для полноценного всасывания. Снижение синтеза и нарушение функционирования этих ферментов в системе пищеварения приводит к возникновению клинически выраженной непереноси­мости пищевых продуктов, содержащих сахара.

Встречается:

—          непереносимость молока — дефицит лактазы,

—           сахарозы — дефицит инвертазы,

—           грибов -дефицит трегалазы,

—     продуктов, содержащих большое количество клетчатки — дефицит целлобиозы.

Нерасщепленные углеводы не всасываются в кровь и становятся субстратом для активного размножения бактерий в тонкой кишке. Микроорганизмы разлагают дисахара с образованием углекислого газа, водорода, ор­ганических кислот, которые оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку кишки, вызывая сим­птомы бродильной диспепсии.

По причинному фактору классификация следую­щая: дефицит лактазы, мальтазы, трегалазы, инвертазы, целлобиозы.

По механизму возникновения: первичные и вторич­ные.

Проявляется врожденная дисахаридазная недо­статочность в возрасте от 1 года до 13 лет и очень ред­ко после 20 лет. Непереносимость лактазы часто носит семейный характер, передается из поколения в поко­ление. В течение определенного времени дисахаридаз­ная недостаточность может быть компенсированной и не иметь клинических симптомов. Длительно су­ществующий дефицит ферментов приводит к развитию морфологических изменений слизистой оболочки.

Обычные симптомы первичных энтеропатий: жало­бы на чувство переполнения, вздутие живота, громкое урчание. Развивается осмотическая диарея (частый водянистый жидкий зловонный стул) через 20—30 мин или нескольких часов после приема молока. При обследовании больного с лактазодефицитной энтеро­патией заметно вздутие живота. Ощупывание живота безболезненное, сопровождается громким урчанием, типична полифекалия. Каловые массы имеют пенистый вид, выраженную кислую реакцию.

Приобретенный дефицит дисахаридаз развивается при различных заболеваниях ЖКТ: хронический энте­рит, неспецифический язвенный колит, целиакия, бо­лезнь Крона.

По клиническим проявлениям не отличается от пер­вичной. В копрограмме патологических примесей нет, бактериологическое исследование кала не выявляет па­тологической кишечной флоры. Диагностике помогают указания на непереносимость продуктов, содержащих дисахариды, ставится проба на толерантность к различ­ным сахарам. По гликемическим кривым после приема внутрь определенных пищевых продуктов или очищен­ных дисахаридов при дефиците ферментов повышается содержание данного сахара в крови, а при нагрузке моносахаридами нет подъема уровня сахара. Инфор­мативно определение уровня дисахаридаз в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки, а также в смывах и перфузатах надэпителиального слоя тонкой кишки.

Косвенно свидетельствует о дисахаридной недо­статочности и изменение значения pH фекалий, а так­же определение содержания в кале молочной кислоты, дисахаридов методом хроматографии электрофореза. Помогает рентгенологическое исследование. В биоптате из двенадцатиперстной кишки определяют атрофиче­ские изменения слизистой оболочки, которые обратимы и полностью исчезают на фоне исключения из рациона соответствующего продукта.

Дисахаридазную энтеропатию нужно дифференци­ровать с экссудативной гипопротеинемической энтеро­патией, глютеновой энтеропатией, хроническим энтери­том.

Прогноз при дисахаридазной энтеропатии для жизни и труда благоприятный. Лече­ние заключается в пожизненном исключении из диеты или резкое ограничение продуктов, содержащих не­переносимый дисахарид. При лактазной недостаточно­сти исключают молоко и все молочные продукты, кроме кальцинированного творога. При отсутствии быстрого и клинически выраженного эффекта от ограничи­вающей диеты назначают ферментные препараты (мезим-форте, энзистал, дигестал), невсасывающиеся антациды, ветрогонные отвары — отвар и настой семян укропа, моркови, петрушки.

Дивертикулы пищевода

Дивертикулом пищевода называется ограниченное мешко­видное выпячивание его стенки.

Историческая справка. Первое описание дивертикулов пищевода сделал английским анатом Ludlow (1764). Рокитанский (1840) разделил все пищеводные дивертикулы на пульсионные и тракционные, описал эпибронхиальные дивертикулы. Zenker (1877) дал характеристику пищеводно-глоточным дивертикулам.

Niehuns (1884) впервые предпринял попытку удаления глоточно- пищеводного дивертикула, a Ederten (1910) бифуркационного. Clairmorn (1924) впервые удалил эпифренальный дивертикул.

Распространенность. Дивертикулы пищевода наблюдаются преимущественно у мужчин. СоотношеиУ1е болею­щих мужчин и женщин составляет 2-3 : 1. В 90-96 % случаев ди­вертикулы одиночные. Наиболее часто встречаются ценкеровские дивертикулы, реже — бифуркации трахеи и нижней трети пищевода. Читать далее Дивертикулы пищевода

Дермоидная киста средостения

Дермоидные кисты средостения вместе с тератомами часто объединяются в одну группу заболеваний — тератодермоидных. Они встречаются у 1 — 7 % больных с опухо­лями средостения. Эпидермоидные кисты развиваются из экто­дермы, дермоидные — из экто- и мезодермы.

Читать далее Дермоидная киста средостения

Дивертикулярная болезнь

Дивертикулярная болезнь — это патологическое состояние, обусловленное наличием дивертикулов (выпячиваний) толстой кишки.

Этиология дивертикулярной болезни

Патогенез толстокишечных дивертикулов — тема недавнего всестороннего обзора, который схо­дится во мнении с идеей, что приобретенная дивертикулярная болезнь сигмовидной кишки — след­ствие недостаточности растительных волокон в пи­тании. Структурные изменения стенки толстой кишки — гиперэластоз , повреждение структуры коллагена, связанное с возрастом, и нарушение моторики — все это предрасполагающие факторы.

Читать далее Дивертикулярная болезнь

Диффузный полипоз толстой кишки

Диффузный полипоз толстой кишки. Различают два вида этого полипо­за: диффузный полипоз, имеющий семейный характер и передающийся по на­следству по принципу аутосомной доминанты независимо от пола, и полипоз толстой кишки ненаследственного происхождения, который обычно является вторичным, связанным с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника. Второй отличительной особенностью семейного полипоза являет­ся наклонность к озлокачествлению, которое через 15—20 лет от начала заболе­вания наступает практически у каждого больного.

Читать далее Диффузный полипоз толстой кишки

Дивертикулез толстой кишки

Образование сообщающихся с полостью кишки одиночных или множествен­ных выпячиваний слизистой оболочки за пределы контуров ее просвета (дивер­тикулов) обнаруживается довольно часто и по данным литературы отмечается почти у 25 % взрослых людей и носит название дивертикулеза толстой кишки. Однако большая часть этих образований относит­ся к людям пожилого (50—60 лет) и старческого возраста.

Читать далее Дивертикулез толстой кишки