Действующее вещество препарата Дона:
Глюкозамин (Glucosamine)
Латинское название
Dona
АТХ
M01AX05 Глюкозамин
Фармакологическая группа
- Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Состав и форма выпуска препарата Дона
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках (саше) | 1 пак. |
глюкозамина сульфат | 1,5 г |
в коробке 20 шт.
Капсулы | 1 капс. |
глюкозамина сульфат | 250 мг |
в коробке 80 шт.
Раствор для инъекций для внутримышечного введения | 1 амп. 2 мл |
глюкозамина сульфат | 400 мг |
в контурной ячейковой упаковке 6 шт. (в комплекте с растворителем в ампулах по 1 мл); в пачке картонной 1 комплект.
Характеристика
Глюкозамина сульфат — естественный компонент суставного хряща, физиологически присутствующий в организме человека. Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой, тщательно очищенный от макромолекулярных компонентов.
Фармакологическое действие препарата Дона
Фармакологическое действие — антикатаболическое, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, хондропротективное, анаболическое, анальгезирующее, противовоспалительное.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина сульфата. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному НПВС.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.
Фармакодинамика
Клиническое улучшение наступает обычно через 2 нед после начала лечения препаратом Дона, при в/м введении — через 3–4 дня и сохраняется в течение 8 нед после отмены препарата, что позволяет проводить прерывистые курсы.
Фармакокинетика
Дона быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. После в/м введения и приема внутрь легко преодолевает биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. T1/2 — 68 ч.
Показания препарата Дона
Профилактика и лечение остеоартроза различной локализации (коленный, тазобедренный, лучезапястный суставы, позвоночник). Лекарство также применяется при таких заболеваниях:
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
M15-M19 Артрозы | |
M22 Поражения надколенника | |
M42 Остеохондроз позвоночника | Боль при остеохондрозе позвоночника |
Корешковый синдром при остеохондрозе | |
Межпозвонковый остеохондроз | |
Остеохондроз | |
Остеохондроз позвоночника | |
Остеохондроз с корешковым синдромом | |
Шейный остеохондроз | |
M45 Анкилозирующий спондилит | Анкилозирующий спондилоартрит |
Анкилозирующий спондилоартроз | |
Бехтерева болезнь | |
Болевой синдром при острых воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата | |
Болевой синдром при хронических воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата | |
Болезни позвоночного столба | |
Болезнь Бехтерева | |
Болезнь Бехтерева-Мари-Штрюмпелля | |
Мари-Штрюмпеля болезнь | |
Ревматический спондилит | |
Спондилоартрит анкилозирующий | |
M47 Спондилез | Болезни позвоночного столба |
Спондилез | |
Спондилоартроз | |
Спондилоартрозы | |
M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] | Тазобедренный остеоартроз |
M17 Гонартроз [артроз коленного сустава] | Гонартроз |
Коленный остеоартроз |
Противопоказания для препарта Дона
Гиперчувствительность, фенилкетонурия (для порошка, так как он содержит аспартам).
Раствор для инъекций содержит вспомогательный компонент — лидокаин, поэтому он противопоказан больным с тяжелыми нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, а также с гиперчувствительностью к лидокаину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении препарата Дона в период беременности и кормления грудью отсутствуют.
Побочные действия Доны
В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства легкой степени и преходящего характера, аллергические реакции (крапивница); крайне редко инъекционная форма может вызвать головную боль, расстройство зрения (из-за наличия лидокаина).
Способ применения и дозы препарата Дона
Порошок Дона: внутрь, за 20 мин до еды, содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают 1 раз в сутки в течение 4–12 нед. Курсы можно повторять с интервалом 2 мес.
Капсулы Дона: внутрь, во время еды, по 1–2 капс. (в зависимости от массы тела и тяжести заболевания) 3 раза в сутки.
Раствор для инъекций Дона: в/м; предварительно смешивают содержимое ампулы препарата (ампула А) с ампулой растворителя (ампула Б) в одном шприце и вводят по 3 мл раствора 3 раза в неделю в течение 4–6 нед.
Эффективно сочетать инъекции с приемом препарата внутрь.
Меры предосторожности
Раствор для инъекций с осторожностью назначать пациентам с тяжелой хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.
Особые указания
Отсутствуют данные о применении препарата Дона у детей до 12 лет.
Препарат совместим с НПВС и глюкокортикоидами.
Производитель
Капсулы, раствор д/ин. в/м — Rottapharm (Италия),
Порошок для раствота для приема внутрь — Rottapharm (Ирландия)
Условия хранения препарата ДОНА
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ДОНА
2 года.