Вирус гепатита В — характеристика

Вирус гепатита B относится к роду Orthohepadnavirus семейства Hepadnaviridae (от греч. hepar — печень и англ. DNA — ДНК). Второе название вируса — частица Дейна (по первооткрывателю). Другие представители семейства медицинского значения не имеют.
Общая характеристика:

• тип: сложный, симметрия икосаэдрическая;
• форма: сферическая;
• размеры: 42-47 нм;
• геном: двунитевая кольцевая ДНК.

• Структура:
• вирион состоит из сердцевины (core), образованной 180 белковыми частицами, и липидной оболочки — суперкапсида, пронизанного гликопротеидами L, M и S;
• внутри сердцевины находится концевой белок HBe-антигена и ДНК-полимераза, обладающая активностью как ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, так и РНК-зави­симой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы).

• Геном:
• вирусный геном записан на минус-цепи ДНК;
• плюс-цепь ДНК короче минус-цепи на 1/3 длины.

• Антигенная структура:
• HBs-антиген («австралийский антиген») находится в липидной оболочке: состоит из гликопротеидов L, M и S; обнаруживается в крови и в составе вириона, и самостоятельно; часто образуются дефектные, неинфекционные частицы антигена;
• HBc-антиген («коровый» от core) находится в сердцевине: в крови не определяется, может быть обнаружен в биоптате печени;
• HBe-антиген («растворимый антиген») также находится в сердцевине: не входит в состав вирионов; выходит в кровь, отщепляясь от HBcAg при прохождении последнего через кле­точную мембрану гепатоцитов;
• HBx-антиген, который связывают со злокачественной трансформацией клеток пе­чени, изучен недостаточно.

• Репродукция:

1. после проникновения сердцевины в клетку короткая плюс-нить ДНК до­страивается и кольцо замыкается;
2. ДНК попадает в ядро, где кле­точная РНК-полимераза синтезирует мРНК для синтеза белков и матрицу для репликации генома — РНК-прегеном;
3. синтезированные вирусные белки собираются вокруг прегенома, на мат­рице которого при помощи вирусной РНК -зависимой ДНК-полимеразы син­тезируется минус-нить ДНК;
4. на матрице минус-нити ДНК при помощи вирусной ДНК-зависимой ДНК-полимеразы образуется 2/3 плюс-нити ДНК;
5. суперкапсид вирион приобретает на мембранах ЭПС или комплекса Гольджи, после чего выходит из клетки экзоцитозом; вместе с ним в кровь выходят HBsAg и HBeAg.