Фенилкетонурия – наследственное наруше­ние аминокислотного обмена, приводящее к тяжелому поражению центральной нервной системы. С введени­ем программы массового обследования новорожден­ных на наследственные болезни обмена (неонаталь­ный скрининг) дети с фенилкетонурией стали выявляться и получать лечение в первые недели жизни, что позволяет предо­твратить умственную отсталость в большинстве случа­ев.

Интеллект ос­тается сохранным у 90% детей, получающих лечение со 2-й недели жизни, у 80% детей, начавших лечиться с 4-й недели жизни. Начало лечения в возрасте 1 года затрудняет психическое развитие уже у 60% детей.

До настоящего времени единственным этиопатогенетическим методом лечения фенилкетонурии является специаль­ная элиминационная диетическая терапия с исключе­нием из рациона высокобелковых продуктов, употреблять необходимо низкобелковые продукты питания. Лечебные продукты, являющиеся необходимым компонентом ра­циона, обладают специфическими запахом и вкусом. Достаточно большой объем лечебного продукта часто ухудшает аппетит детей, способствует возникновению у них диспепсических расстройств и аллергических про­явлений, приводит к отказу детей принимать низкобелковые продукты. Родители, вынужденные следить за строгим соблюдением диеты их больными детьми, испытывают большую психологическую нагрузку, что может отра­жаться и на формировании психологического статуса личности детей.

У  большинства детей школьного возраста – средний уровень ин­теллектуального развития, у части – ниже сред­него. В целом можно отметить невысо­кий уровень интеллектуального развития детей с фенилкетонурией (средний IQ=87), несмотря на раннее нача­ло терапии.

У значительной части детей дошкольного возраста вы­являют высокий уровень тревожности, у некоторых диа­гностируют синдром гиперактивности и недостаток концентрации внимания, высокий уровень агрессивности.

Несмотря на раннее лечение и нормальный уровень интеллекта, 95% детей с фенилкетонурией имеют различные отклонения в эмоци­ональной сфере, которые мешают полноценной социаль­ной адаптации. Отмечаются оп­ределенные психопатологические расстройства у рано переведенных на диету пациентов в фенилкетонурией: снижение познавательных способностей, эмоциональ­но-волевые нарушения, дисфория, девиантное пове­дение.

Полученная в результате психологической диа­гностики информация свидетельствует о взаимосвязи между стилем родительского воспитания в семье и особенностями формирования эмоциональной сферы у детей с фенилкетонурией. На пациентов с данным заболеванием благоприят­ное влияние оказывает демократический подход в ро­дительской стратегии воспитания.

Консультация психолога позволяет выявлять ин­дивидуальные особенности ребенка, страдающего фенилкетонурией, помогать всем членам семьи пра­вильно взаимодействовать с ним. Психологическое со­провождение семей, имеющих детей с фенилкетонурией, позволяет уменьшить количество и интенсивность психических нарушений у больных детей и окружаю­щих их людей.


Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

SPONSORED LINKS:

от admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *