Спорынья (Claviceps purpurea)
(В аптечке держать отдельно!)
Отец немецкой медицины, Парацельс из Гогенгайма, утверждал, что нет растений, которые при умелом употреблении, не помогли бы человеку от соответствующей болезни.
Читать далее Лечебное применение спорыньи
При травмах живота и повреждениях тазовых костей нередко возникают разрывы мочевого пузыря, которые могут быть либо внутрибрюшинными, либо внебрюшинными. Внутрибрюшинные разрывы встречаются при травме нижней части живота (удар, сдавление). Основную роль при этом играет гидродинамический удар при переполненном мочевом пузыре. Стенка пузыря обычно разрывается в продольном направлении. При переломах костей таза поврежденный мочевой пузырь имеет дырчатый вид.
Дрожательный паралич или болезнь Паркинсона является заболеванием головного мозга пожилого и старческого возраста. Болезнь была впервые описана в 1817 г. английским врачом Паркинсоном. Позднее дрожательный паралич был подробно изучен Шарко.
Читать далее Болезнь Паркинсона
Гепато-церебральная дистрофия длительное время описывалась под видом двух самостоятельных заболеваний: псевдосклероза Вестфаля—Штрюмпеля и прогрессивной лентикулярной дегенерации Вильсона. Однако тщательное изучение патогистологии мозга и клиники этих болезней (Коновалов, 1948), а также обнаружение идентичного нарушения обмена меди (Мандельброут, 1948; Камингс, 1951) показало, что речь идет о единой болезни. Подчеркивая характер изменений в мозге, Н. В. Коновалов предложил название «гепато-церебральная дистрофия».
Читать далее Гепато-церебральная дистрофия
Торсионная дистония, или болезнь Циена — Оппенгейма (distonia lordotica progressivas, dystonia musculorum deformans) – это своеобразная дистония мышц с постоянным изменением судорог.
Читать далее Торсионная дистония
Двойной атетоз (athetose double) это заболевание с атетоидными судорогами и изменением тонуса мышц.
Читать далее Двойной атетоз
Прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия (болезнь Унферрихта — Лундборга) это одна из разновидностей эпилепсии.
Читать далее Миоклонус-эпилепсия
Прогрессирующая мышечная дистрофия (dystrophia muscularis progressiva) это группа миопатических прогрессирующих атрофий, принципиально отличающихся от разнообразных мышечных атрофий неврогенного происхождения, связанных с поражением периферического двигательного нейрона. Выделение этой большой практически и теоретически важной группы наследственных болезней связано с именами Эрба и В. К. Рота.
Читать далее Прогрессирующая мышечная дистрофия
Миопатия глаз (окулярная миопатия, окуло-фарингеальная миопатия) проявляется нарастающим на протяжении многих лет птозом и ограничением подвижности глазных яблок, как правило, без диплопии и зрачковых аномалий. По прошествии многих лет в процесс вовлекаются иногда мышцы лица и плечевого пояса.
Читать далее Миопатия глаз
Миотония встречается в двух формах: врожденная миотония и дистрофическая миотония. В основе миотонического феномена лежит первичномышечный дефект, так как ни перерезка и блокада двигательнного нерва, ни кураризация не влияют на миотонический спазм.
