При всех формах туберкулеза микобактерии могут заноситься в различные органы, включая печень, селезенку, кожу и верхушки легких.
Клиническая картина определяется количеством бактерий, высвободившихся из первичного очага, и иммунным ответом. Лимфогематогенная диссеминация обычно бессимптомна. Изредка гематогенная диссеминация может быть длительной; это происходит, когда по мере расплавления сосудистых стенок казеозны- ми массами в кровь поступают все новые и новые порции микобактерий. Клинические проявления могут возникнуть остро, но гораздо чаще они развиваются постепенно и существуют длительно. Так, характерны повторные подъемы температуры тела в ответ на поступление в кровоток микобактерий. Обычно вовлекаются многие органы, что проявляется гепатомегалией, спленомегалией, лимфаденитом поверхностных и глубоких лимфатических узлов, а также папулонекротическими высыпаниями на коже. Могут поражаться кости, суставы и почки. Менингит — это всегда позднее осложнение. Поражение легких на ранних стадиях выражено слабо, но позднее становится явным диффузное вовлечение паренхимы легких.
Наиболее клинически значимым вариантом диссеминированного туберкулеза является милиарный туберкулез, который возникает при массивном проникновении микобактерий в кровоток. При милиарном туберкулезе поражается не менее двух органов. В большинстве случаев это осложнение первичного туберкулеза, которое развивается через 2-6 мес. после заражения. Заболевание более свойственно детям раннего возраста, однако может наблюдаться у подростков и пожилых (в последних случаях диссеминация происходит из зажившего первичного очага). Клинические проявления милиарного туберкулеза вариабельны и зависят от того, сколько бактерий попало в кровоток и в каких органах они осели. Нередко наиболее крупные и многочисленные милиарные очаги образуются в легких, селезенке, печени и костном мозге. Поскольку милиарный туберкулез в основном поражает грудных детей, а также истощенных и больных с нарушениями иммунитета, по всей видимости, в патогенезе также играют роль нарушения иммунитета.
Иногда начало милиарного туберкулеза бурное, и в течение нескольких дней состояние больного становится тяжелым. Однако чаще начало постепенное, с общих симптомов (потеря аппетита, похудение и субфебрильная температура). На этой стадии физикальных изменений обычно нет. В течение нескольких недель примерно у 50 % больных появляется генерализованная лимфаденопатия и гепатоспленомегалия. Подъем температуры тела может стать более выраженным и постоянным. Симптомы поражения органов дыхания отсутствуют или незначительны. На рентгенограммах грудной клетки патологии не обнаруживается. Однако через несколько недель в легких появляются множественные милиарные очаги, возникают одышка, кашель, хрипы или свистящее дыхание. Первые различимые на рентгенограммах грудной клетки очаги при милиарном туберкулезе обычно имеют диаметр менее 2-3 мм (рис. 265.5). Мелкие очаги сливаются с формированием более крупных, иногда образуются массивные инфильтраты. Поскольку поражение легких прогрессирует, может развиться выраженная дыхательная недостаточность, гипоксия, пневмоторакс или пневмомедиастинум.
При далеко зашедшем милиарном туберкулезе у 20-40 % больных обнаруживаются признаки менингита или перитонита. Хроническая или рецидивирующая головная боль при милиарном туберкулезе обычно указывает на менингит, а боль в животе или болезненность при его пальпации — на туберкулезный перитонит. Поражение кожи включает папулонекротическую сыпь, узелки и пурпуру. У 13-87% больных выявляются бугорки на сосудистой оболочке глаза — высокоспецифичный признак милиарного туберкулеза. К сожалению, у 40 % больных диссеминированным туберкулезом туберкулиновые пробы отрицательны.
Диагностика диссеминированного туберкулеза сложна, поэтому врачи должны быть хорошо осведомлены об этой патологии. Нередко больные поступают с лихорадкой неясного происхождения. Посев мокроты или аспирата из желудка на ранних стадиях имеет низкую чувствительность. Во многих случаях на ранних стадиях диссеминированного туберкулеза более информативны посев и гистологическое исследование биоптата печени или костного мозга. Самым важным ключом к диагнозу нередко оказывается контакт с взрослым больным туберкулезом в анамнезе.
Обратное развитие патологических изменений при милиарном туберкулезе происходит медленно, даже при адекватном лечении. Обычно температура тела снижается в пределах 2-3 нед. от начала лечения, однако рентгенологические признаки патологии могут сохраняться многие месяцы. В отдельных случаях, чтобы быстрее ослабить симптомы заболевания, назначают кортикостероиды (в первую очередь, при дыхательной недостаточности, перитоните и менингите). При ранней диагностике и адекватном лечении прогноз благоприятный.