Новая синтезированная молекула способна присоединяться к строго определенным воспалительным белкам и снижать до минимума острые нарушения дыхания среди больных бронхиальной астмой средней и тяжелой степени. Так утверждается в новом исследовании Школы медицины Питсбургского Университета (США).
Открытие было обнародовано в журнале «New England Journal of Medicine», а также было представлено на ежегодном собрании Американского Торакального Общества в Филадельфии (США).
Ведущий автор работы Салли Венцель, профессор отделения пульмонологии, аллергологи и неотложной помощи и директор Института астмы при Школе медицины Питсбургского Университета, заявил:
«Нам известно, что существуют различные первопричины клинического астматического синдрома, поэтому различные подходы в лечении требуют сначала точно определить – какой тип астмы у данного конкретного пациента. Единого шаблона лечения для всех не нет».
Лекарство, названное дупилумаб, снижает приступы астмы на 87% уже через 12 недель, в сравнении с плацебо. Фармакологическое действие заключается в блокировании протеинов, которые вызывают воспалительные реакции, поэтому препарат уже показал эффективность в лечении тяжелой экземы.
Ученые отбирали пациентов с высоким значением эозинофилов крови, которые являются биомаркером готовности иммунных клеток Т-хелперов 2-го типа (Th2) активировать аллергическую реакцию и биомаркером готовности к астматическому приступу. Предполагалось, что именно данный тип пациентов будет восприимчив к лечению.
Анализировались пациенты, получавшие средние или высокие дозы ингаляционных стероидов и бронхолитиков из группы бета-агонистов пролонгированного действия. В течение 12 недель 52 добровольца получали еженедельные инъекции плацебо, пока другие 52 пациента получали инъекции дупилумаба. Дупилумаб является моноклональным антителом, блокирующим активность сигнальных молекул воспалительной реакции.
Через 4 недели обе группы прекратили принимать бета-агонисты. Между шестой и девятой неделями все участники прекратили принимать ингаляционные стероиды. Три участника в группе дупилумаб (5,8%) продолжали страдать от астматических приступов, в то время как в плацебо группе показатель составлял 23 (44,2%). Таким образом, снижение приступов произошло на 87%.
Легкое раздражение отмечалось в месте инъекции, в глотке и в носу. Дополнительно, тошнота и головная боль наиболее часто отмечались именно в группе, получавшей дупилумаб.
Источник: evrika.ru