Синдром Иценко-Кушинга

Синдром Иценко-Кушинга обусловлен опухолью коры надпочечни­ков, автономно продуцирующей избыточное количество глюкокортикои­дов, а также новообразованиями вненадпочечниковой локализации, секретирующими АКТГ-подобные пептиды.

В отечественной литературе и некоторых зарубежных публикациях для обозначения патологических состояний, отражающих нарушения в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе и характеризующихся общим симптомокомплексом, в основе которого лежит гиперкортицизм (преиму­щественно гиперкортизолизм), используются два термина — болезнь и синд­ром Иценко—Кушинга. Болезнь Иценко—Кушинга это гиперплазия эпителиальных клеток коры надпочечников, а синдром Иценко—Кушинга это доброкачественные и злокачественные опухоли коры надпочечника, АКТГ-эктопический синдром и заболевания с точно не установленным характером изменений в гипофизе и коре надпочечников.
Читать далее Синдром Иценко-Кушинга

Синовиальная саркома

Синовиальная саркома (sarcoma synovialis) это злокачественная опухоль, которая исходит из синовиальных оболочек суставов, сухожильных влага­лищ и сумок, фасциально-апоневротических структур. На­чальным симптомом является появление болевых ощуще­ний при функциональных нагрузках. Синовиальная саркома может обнаруживаться со случайного нахождения опухоли, од­ним из характерных признаков которой является ограни­чение подвижности узлов в результате инфильтрации под­лежащих тканей. При быстрых темпах роста чаще встре­чаются инфильтративные формы, а при медленно растущих опухолях преобладают круглые или овоидные образова­ния с относительно четкими границами. Поверхность си­новиальной саркомы чаще гладкая, реже бугристая, а ее консистенция от мягкой до плотной. Синовиальная саркома инфильтри­рует окружающие ткани с прорастанием и разрушением прилежащих костей, изъязвлением кожи, может иметь фор­му распространения по типу песочных часов.

Рак кожи лица

Рак кожи лица (cancer cutis; epithelioma) — встречается чаще у лиц 50—70 лет. Наиболее частой локализацией является кожа лица, в частности носа, век, щек. Нередко наблюда­ется первично-множественное поражение. Выделяют три основных формы рака кожи лица: поверхностную, инфильтри­рующую и папиллярную. Наиболее часто встречаются пер­вые две формы.

При поверхностной форме появляется желто-сероватый узелок или  бляшка.

Инфильтрирующая форма может протекать по разному. В одних случаях лока­лизующаяся на лице, туловище или половых органах опу­холь представляет собой твердый смещаемый узел, по мере роста он изъязвляется, фиксируется в окружа­ющих тканях, вовлекая их в процесс, достигая иногда надкостницы, костей. Язва становится кратерообразной, с плотным окружающим валиком, в центре видны не­кротические массы.

Второй вариант  — это глубокая язва с крутыми краями. Инфильтрирующая форма форма рака кожи склонна к метастазированию, гистологически это чаще всего плос­коклеточный рак.

Папиллярная форма характеризуется быст­рым ростом и частым метастазированием. Обычно она имеет вид  массивного узла на широком основании или ножке, иногда может иметь вид цветной капусты или бугристых образо­ваний, приобретающих характер грибовидных, покрытых корками и легко кро­воточащих папиллом.

Читать далее Рак кожи лица

Боковая киста шеи

Боковые кисты и свищи шеи (cystae et fistulae laterales cervicis; синонимы: боковые жаберные кисты, бранхиогенные кисты; греч. branchia — жабры, жабер­ные щели + genes — создавать, порождать) встречают­ся реже срединных. Боковая киста шеи это аномалия развития вслед­ствие остающейся из эмбрионального периода части жаберного кармана. Аномалия может быть одностороняя или двухсторонняя, чаще в виде свища, реже в виде кисты.

По своей клинической картине боковые свищи и кисты шеи сходны со срединными, но, в отличие от последних, они локализуются в верхней или средней трети шеи. Бо­ковые кисты и свищи прилегают к переднему краю грудинно-ключично-сосцевидной мышцы или частично захо­дят под нее и располагаются между 2-й и 3-й фасциями шеи на сосудисто-нервном пучке.

Боковые кисты шеи могут быть одно- и многокамерными. Внутрен­няя их поверхность выстлана многослойным плоским эпителием, под которым располагается лимфоидная ткань, часто формирующая фолликулы. Боковые кисты могут достигать больших размеров, что, как правило, влечет за собой нарушение функции того или иного гра­ничащего с ней органа, компрессию магистральных со­судов или нервов шеи. При самопроизвольном вскры­тии кисты формируется свищ. Он может быть полным или неполным. Начало свища располагается у боковой стенки глотки, в области миндалин, а наружное от­верстие — обычно у внутреннего края нижней трети грудинно-ключично-сосцевидной мышцы. При длитель­ном существовании кисты и свищи могут инфицировать­ся, нагнаиваться. Не исключается возможность их ма- лигнизации.

Дифференциальный диагноз боковых кист шеи следует проводить с не­специфическим и туберкулезным лимфаденитом, метаста­зами рака щитовидной железы или лор-органов, дермоидными кистами подчелюстных слюнных желез, подчелю­стными лимфангиомами и хемодектомами.

В диагностике боковых кист шеи применяются ультразвуковое исследование, пункция кисты. Лечение боковых кист шеи — оператив­ное, осуществляется в хирургических стационарах, в от­делениях челюстно-лицевой хирургии. При иссечении ки­сты следует производить полное препарирование и уда­ление тяжей, отходящих от кисты или свищевого хода до области подъязычной кости и далее кнутри от магистраль­ных сосудов шеи, где, рядом со стенкой глотки, тяж или свищевой ход перевязывают и отсекают. Необходимо учи­тывать анатомо-топографические особенности этой об­ласти, тесную связь оболочки кисты с сосудами и нерва­ми шеи, прохождение свищевого хода между ветвями об­щей сонной артерии над подъязычным нервом. Для облегчения выделения производят предварительное про­крашивание свищевого хода.

Срединная киста шеи

срединная киста шеиСрединная киста шеи (cysta mediana cervicis) — это результат нарушения обратного развития щитовидно-языч­ного протока, который на 4-й неде­ле эмбрионального развития в норме подвергается ре­дукции, оставляя в области корня языка слепое отверстие (foramen caecum). Если эпителиальный ход не исчезает, он является источником срединной кисты шеи.

Симптомы

Обычно больные обращаются к врачу, обнаружив опу­холевидное образование по средней линии шеи, в проек­ции или несколько ниже подъязычной кости. Образование имеет мягко-эластическую консистенцию, безболезненное, ограничено в подвижности. Часто просвет кисты вскрыва­ется с образованием свища со скудным серозно-слизистым отделяемым. Свищ является лишь вторичным прояв­лением кисты. Свищевой ход обычно узкий, извилистый, идущий в направлении кожной поверхности шеи или к слепому отверстию языка.

Диагностика и обследование

Диагностика срединных кист шеи основыва­ется на характерном их расположении по средней линии шеи, давности процесса, наличии свищевого отверстия. Свищевой ход можно исследовать с помощью зонда, а также проведением фистулографии с использованием жидких рентгеноконтрастных препаратов.

Лечение

Лечение срединной кисты шеи — оперативное, экстирпация кисты. Над кис­той производят дугообразный или косой разрез, при сви­ще — окаймляющий. Иссечение кисты шеи или свищевого хода в целях радикальности операции производят с резекцией Центральной части подъязычной кости и удалением их единым блоком. При этом приеме профилактика рецидива заключается не только в том, что свищевой ход связан с телом подъязычной кости, но и в том, что он позволяет проследить ход свища вверх до корня языка где его мож­но отсечь и перевязать. Прослеживанию свищевого хода способствует предварительное его прокрашивание.

Хемодектома

Хемодектома ( синоним — параганглиома) относительно редко встречающееся новообразование, чаще локализующееся в области шеи, в связи с чем диагностика и лечение этого заболевания сопряжены с трудно­стями. Хемодектомы шеи развиваются наиболее часто из параганглионарной рецепторной ткани каротидного тельца и ганглия блуждающего нерва. Среди хемодектом встреча­ются злокачественные по клиническому течению новооб­разования, характеризующиеся метастазированием в ре­гионарные лимфоузлы и отдаленные органы, рецидивированием. Обычной жалобой больных является головная боль. При объективном осмотре в надключичной области опре­деляется опухолевидное образование без четких границ. Опухоль локализуется в зоне бифуркации сонной артерии, имеет эластическую консистенцию, пульсирует, над ней может выслушиваться систолический шум.

Читать далее Хемодектома

Гломусная опухоль

Гломусная опухоль (синонимы: glomangioma; ангионеврома, болезнь Барре — Массона (Barre-Masson)) опи­сана в 1924 году. Это опухоль, развивающаяся из артерио-венозных анастомозов. Представляет собой со­судистый клубочек, включающий сеть нервных волокон, лишенных миелиновой оболочки. Окружено соединитель­нотканной капсулой. Локализуется на дистальных фалан­гах пальцев рук, в области ногтевого ложа.

Гломусная опухоль обычно небольших размеров (не больше 1 см в диаметре), плотная, округлая, ярко-красно­го, багрового или синюшного цвета. Для нее характерна острая и приступообразная жгучая боль в пальце с ирра­диацией в руку, шею, голову. Нередко боли возникают еще до появления видимой под ногтем опухоли и сопровожда­ются обильным потоотделением, чувством страха. Ни од­ной из других сосудистых опухолей не свойственна столь резкая боль. Гломусная опухоль имеет вид красного пятна, диаметром 2-3 мм, просвечивающего сквозь ногте­вую пластинку. Различают ангиоматозный, кле­точный и смешанный варианты опухоли.

Лечение гломусной опухоли оперативное. Опу­холь вылущивается или иссекается участок ногтевого ложа вместе с опухолью. Во избежание  деформации растущего ногтя дефект ложа ушивают тонкой атравматичной нитью, смещенную ногте­вую пластину укладывают на ложе. Рану ведут под долго­срочной повязкой.

Нейрофиброма

Нейрофиброма (neurofibroma; греч. neuron — нерв + лат. fibra — волокно +  опухоль) и невринома (neurinoma; греч. neuron — нерв + греч. inos — волокно + опухоль; синонимы: неврилеммома, шваннома) — это опухоли, которые располагаются по ходу нерва. Их возникновение не связано с травмой. Излюбленной локализацией нейрофибром являются седалищные и межреберные нервы. Ди­агностика основывается на выявлении по ходу нервных стволов подвижных плотноэластических опухолей неболь­ших размеров округлой или продолговатой формы с глад­кой поверхностью. При пальпации возникает боль, иррадиирующая по ходу нерва. Могут отмечаться гипересте­зии, анестезии при отсутствии двигательных нарушений. Размеры нейрофибромы могут быть различными, дости­гая 20 см в диаметре.

Нейрофибромы нередко имеют множественный харак­тер. Нейрофиброматоз выделяется в отдельную нозологи­ческую единицу — болезнь Реклингхаузена (Recklinghausen). Это системное заболевание фиброзных элементов нерв­ных стволов, характеризующееся наличием множественных мягких фибром, пигментацией кожи и узловатыми утол­щениями по ходу нервно-мышечных пучков. Чаще встреча­ются неполные формы, изолированные плот­ные узлы на чувствительных нервах. При нейрофиброматозе удаляют лишь те узлы, которые отли­чаются быстрым ростом и болезненностью. Нейрофибро­мы иссекают вместе с капсулой.

Ганглионеврома

Ганглионеврома (ganglioneuroma; греч. ganglion — узел + греч. neuron — нерв +  опухоль; неврома после­операционного рубца и др.) возникает преимущественно после травмы или ушиба, при полном или частичном по­вреждении нерва или окружающих его мягких тканей. Мор­фологически ганглионеврома представляет собой разрастание соединитель­ной ткани из эндо- или периневрия с разрастанием нервных волокон, исходящих из пересеченного нерва. Аналогичные разрастания могут быть в рубцах после операций, к приме­ру, после ампутаций. Спаиваясь с рубцами, они вызывают сильные боли и подлежат оперативному удалению.

Лечение невромы в свежем рубце или нерассосавшейся гематоме проводят консервативно: УФО, электрофо­рез с новокаином, ультразвук, новокаиновые блокады. Если ганглионеврома сформировалась, причиняет боль, нарушает фун­кцию конечности, то она подлежит хирургическому лече­нию. При невроме достаточным может быть атравматичное иссечение нерва проксимальнее невромы. Лечение проводится в стационаре.

Остеобластокластома

Остеобластокластома (osteoblastoclastoma; сино­ним — гигантоклеточная опухоль; остеокласт — гигантская клетка костного мозга, резорбирующая костную ткань). Нет единого мнения в том, что это проявление фиброзной дистрофии или истинная опухоль, потенциально злокаче­ственная. Остеобластокластома — опухоль различного размера, бугристая, состоящая из узлов, слегка болезненная, рас­положена вблизи сустава. Кожа над опухолью блестящая, слегка цианотичная с расширенными венами. При паль­пации определяется пергаментный хруст, объясняемый повышенной ломкостью тонких костных перекладин, об­разующих структуру опухоли. На рентгенограмме определяется «вздутый» участок кости. Остеобластокластома имеет характерную структуру в виде мелких кист, доходит до суставного хряща, корковый слой истончен, периостальных явлений нет.

Вследствие перестройки структуры костной ткани и хрупкости часто возникают патологические переломы. Обилие сосудов ведет к кровоизлияниям, что дало повод называть опухоль бурой. Остеобластокластома в 75 % слу­чаев поражает трубчатые кости, в 25 % — плоские, растет медленно, долгое время не вызывая болезненных ощуще­ний. Дифференцировать гигантоклеточную опухоль сле­дует от остеохондромы и остеогенной саркомы.

Рекомендовано хирургическое сберегательное лечение остеобластокластомы, включающее выскабливание или резекцию кости, прово­дится в стационаре.