Неспецифический аортоартериит

Неспецифический аортоартериит — самостоятельное поли­этиологическое аутоиммунное заболевание гиперчувствительно­го, замедленного или смешанного типа с преимущественном по­ражением стенки магистральных эластических артерий (аорта и ее ветви).

Читать далее Неспецифический аортоартериит

Недержание кала

Недержание кала — социальная проблема, неред­ко приводящая к инвалидности. Истинную частоту этой патологии крайне недооценивают, она может составлять до 1—2%. Преимущественно это объяс­няется «срамным» характером проблемы, вследствие чего пациенты не склонны обсуждать ее с родствен­никами или врачом. Недержание мочи представляет меньшую социальную проблему, особенно у женщин. Однако осведомленность врачей и пациентов об этом заболевании растет, соответственно, обращаемость за медицинской помощью будет увеличиваться. Не­держание кала чаще встречается у женщин, особенно пожилого возраста.

Читать далее Недержание кала

Наследственный колоректальный рак

Наследственный колоректальный рак ассоциирован с определенной мутацией.

Оценка риска при наследственном колоректальном раке.

Ключевой шаг в распределении пациентов по группам риска — документирование точного се­мейного анамнеза, который в отсутствие диагноза семейного аденоматозного полипоза (САП) или на­следственного неполипозного колоректального рака (ННКР) позволяет эмпирически оценить риск . Следует сфокусировать внимание на месте и возрас­те диагностики всех видов рака у членов семьи, а также наличии связанных состояний, как, например, колоректальные аденомы. Это может быть затратным по времени, особенно, когда информацию необхо­димо проверять. Немногие хирурги способны посвя­тить этому необходимое время или умеют делать это удовлетворительно, поэтому клиники, занимающие­ся семейным раком, или регистры семейного рака играют важную роль в оценке риска заболеваемости (уровень доказательности 2) .

Читать далее Наследственный колоректальный рак

Недостаточность сфинктера заднего прохода

недостаточность сфинктера Недостаточность сфинктера заднего прохода выявляется у 3—7 % больных с болезнями толстой кишки. В действительности таких больных значительно больше, однако из ложного стыда многие из них не обращаются за помощью. Это заболевание непосредственно не угрожает жизни, но нередко ведет к инва­лидности, создавая сложные отношения с окружающими.

Читать далее Недостаточность сфинктера заднего прохода

Неспецифический язвенный колит

Неспецифический язвенный колит это хроническое заболевание толстой кишки, характеризующееся диффузным воспалени­ем слизистой кишечника с развитием язв, кровоизлияний с периода­ми обострений и ремиссий.

В разных странах это заболевание встречается с различной частотой. В стра­нах Европы заболеваемость неспецифическим язвенным колитом составляет 5,8—14,0 человек на 10 000 госпитализированных больных, в США почти в 10 раз чаще. Заболевание может возникнуть в любом возрасте — от раннею дет­ского до преклонного. Мужчины и женщины заболевают примерно с одинако­вой частотой.

Читать далее Неспецифический язвенный колит

Нейрофиброма

Нейрофиброма (neurofibroma; греч. neuron — нерв + лат. fibra — волокно +  опухоль) и невринома (neurinoma; греч. neuron — нерв + греч. inos — волокно + опухоль; синонимы: неврилеммома, шваннома) — это опухоли, которые располагаются по ходу нерва. Их возникновение не связано с травмой. Излюбленной локализацией нейрофибром являются седалищные и межреберные нервы. Ди­агностика основывается на выявлении по ходу нервных стволов подвижных плотноэластических опухолей неболь­ших размеров округлой или продолговатой формы с глад­кой поверхностью. При пальпации возникает боль, иррадиирующая по ходу нерва. Могут отмечаться гипересте­зии, анестезии при отсутствии двигательных нарушений. Размеры нейрофибромы могут быть различными, дости­гая 20 см в диаметре.

Нейрофибромы нередко имеют множественный харак­тер. Нейрофиброматоз выделяется в отдельную нозологи­ческую единицу — болезнь Реклингхаузена (Recklinghausen). Это системное заболевание фиброзных элементов нерв­ных стволов, характеризующееся наличием множественных мягких фибром, пигментацией кожи и узловатыми утол­щениями по ходу нервно-мышечных пучков. Чаще встреча­ются неполные формы, изолированные плот­ные узлы на чувствительных нервах. При нейрофиброматозе удаляют лишь те узлы, которые отли­чаются быстрым ростом и болезненностью. Нейрофибро­мы иссекают вместе с капсулой.