В течении симптомов болезни Лайма выделяют раннюю и позднюю стадии.

Симптомы болезни Лайма на ранней стадии

Ран­нюю стадию можно подразделить на локализован­ную и диссеминированную. Без лечения все стадии метут появляться последовательно либо может на­блюдаться ранняя диссеминированная или позд­няя стадия без признаков более ранних стадий.

Ранняя локализованная стадия. Первым симптомом болезни Лайма служат характерные кольцевидные высыпания, называемые мигриру­ющей эритемой. Обычно мигрирующая эритема появляется через 7-14 дней после укуса клеша, но описано ее развитие и в сроки от 3 до 32 дней. Первичный очаг эритемы возникает в месте укуса и представляет собой пятно, равномерно гиперемированное или с центральным просветлением, в центре может находиться везикула или участок некроза. Отдельных больных беспокоят боль или зуд в месте эритемы. Первичный очаг может лока­лизоваться на любом участке, в основном он наблюдается в подмышечных впадинах, околопупочной области, паху и на бедрах. Появление первичного очага может сопровождаться системными проявлениями: лихорадка, миалгия, головная боль и недомогание. Без лечения участок эритемы постепенно увеличивается в размере (отсюда и на­звание мигрирующая), достигая в среднем диаме­тра 15 см, и сохраняется не менее 1-2 нед.

Ранняя диссеминированная стадия. У значительного числа (около 20%) больных с острой инфекцией, вызванной В. burgdorferi, воз­никают вторичные очаги мигрирующей эрите­мы — типичное проявление диссеминированной стадии болезни. Данная стадия характеризуется лимфогематогенным распространением инфек­ции в различные участки кожи. Вторичные очаги эритемы появляются через несколько недель, месяцев после первичного, размер их обычно меньше. Как правило, при этом возникает лихо­радка, миалгия, головная боль и недомогание; мо­жет также развиться конъюнктивит и лимфаденопатия. В отдельных случаях после исчезновения мигрирующей эритемы возникают мелкие (1-3 см) кольцевидные участки эритемы, которые не увели­чиваются; появление новых очагов эритемы про­должается несколько недель. Другие проявления болезни Лайма включают серозный менингит, ко­торый сопровождается раздражением мозговых оболочек (ригидность затылочных мышц), а примерно в 25-35% случаев — отеком со­ска зрительного нерва; увеит; очаговые неврологи­ческие расстройства, в первую очередь поражение черепных нервов; к редким проявлениям относится кардит с той или иной степенью нарушения прово­димости. У детей относительно часто наблюдается паралич лицевого (VII) нерва, который может ока­заться первым симптомом болезни Лайма. В боль­шинстве случаев паралич мимической мускулату­ры полностью исчезает через 2-8 нед. Антимикроб­ные средства на течение паралича лицевого нерва не влияют.

Симптомы на поздней стадии

Распространенный поздний симптом болезни Лайма — артрит, который воз­никает через несколько недель после острой инфекции. Обычно поражаются крупные суставы, в первую очередь коленные (>90% случаев), но могут вовлекаться любые суставы. Артрит проявляется отеком и болезненностью, однако рез­кая боль нехарактерна. Отечность сустава может сохраняться несколько недель, но обычно она исчезает за 1-2 нед. до реци­дива артрита, как правило, захватывающего другие суставы. Без лечения длительность течения артрита может нарастать, порой достигая нескольких ме­сяцев. Но большинство больных (даже без лечения и с многочисленными рецидивами ар­трита) в конце концов выздоравливает.

Поздние неврологические симптомы болез­ни Лайма, порой называемые нейроборрелиозом, у детей описываются редко. У взрослых с болезнью Лайма связывают хронический демиелинизирующий энцефалит, полиневрит и ухудшение памяти.

Врожденная болезнь Лайма

В. burgdorferi была выделена из нескольких абортированных плодов и от живых новорожденных с врожденны­ми аномалиями, в тканях абортированных плодов и плацентах отсутствовали гистологические при­знаки воспаления. Также не удалось установить патологических аномалий плода, которые указы­вали бы на врожденную инфекцию. Более того, исследования в очагах инфекции не зарегистри­ровали повышенной частоты врожденных пороков у детей, в сыворотке крови матерей которых содер­жались антитела к В. burgdorferi. В ходе осмотров, проведенных детскими неврологами в очагах ин­фекции, не было зафиксировано ни одного заслу­живающего доверия случая врожденной болезни Лайма. Таким образом, если симптомы болезни Лайма при рождении существуют, они должна быть чрезвычайно редки.

от admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *