Локализованный кожный лейшманиоз следует предполагать при наличии одного или нескольких медленно увеличивающихся безболезненных узелков или язв у человека, побывавшего в эндемичном районе.
Дифференциальную диагностику проводят со споротрихозом, бластомикозом, хромомикозом, лобомикозом, туберкулезом кожи, атипичной микобактериальной инфекцией, лепрой, эктимой, сифилисом, фрамбезией и опухолями. Гистологически поражение при локализованном кожном лейшманиозе представляет собой очаг интенсивного хронического гранулематозного воспаления, захватывающий эпидермис и дерму; иногда встречаются нейтрофилы и даже образование микроабсцессов. Поражение при диффузном кожном лейшманиозе характеризуется плотными инфильтратами, состоящими из вакуолизированных макрофагов, внутри которых находится множество амастигот.
Слизистый лейшманиоз характеризуется интенсивным гранулематозным воспалением и выраженным некрозом тканей, которые могут распространяться на прилежащий хрящ или кость Сходная клиническая картина наблюдается при других инфекциях (например, сифилис, третичная фрамбезия, гистоплазмоз, паракокцидиоидоз) саркоидозе, гранулематозе Вегенера, срединной гранулеме лица и раке.
Окончательная диагностика лейшманиоза возможна после обнаружения амастигот в биоптатах или выделения культуры возбудителя. При окраске по Гимзе срезов тканей, аспиратов или мазков-отпечатков амастиготы выявляются приблизительно у 50 % больных локализованным кожным лейшманиозом, но лишь у редких больных слизистым лейшманиозом. Серологические исследования при локализованном кожном и слизистом типах имеют низкую чувствительность и специфичность, а потому мало помогают диагностике лейшманиоза. Для посева лучше всего использовать среду NNN — двухфазный кровяной агар, названный по первым буквам фамилий авторов (Нови, Мак-Нил, Николь). Посев биоптата или аспирата положителен лишь примерно в 65 % случаев. Выделение культуры паразита позволяет уточнить его вид (обычно посредством анализа изоферментов, который выполняется в специализированной лаборатории), что важно для лечения и прогноза. При микроскопии мазков-отпечатков или биоптатов, а также посеве обнаружить лейшмании легче при диффузном кожном лейшманиозе, чем при локализованном.
Вероятность висцерального лейшманиоза велика у больного, который мог контактировать с возбудителем в эндемичном очаге и у которого имеется длительная лихорадка, слабость, кахексия, выраженная гепатоспленомегалия, анемия, лейко- или тромбоцитопения и гипергаммаглобулинемия. Похожая клиническая картина наблюдается при малярии, брюшном тифе, милиарном туберкулезе, шистосомозе, бруцеллезе, амебном абсцессе печени, инфекционном мононуклеозе, лимфомах и лейкозах. При висцеральном виде болезни выражена гиперплазия ретикулоэндотелиальных клеток в печени, селезенке, костном мозге и лимфатических узлах. В гистиоцитах и купферовских клетках содержится масса амастигот. На поздних стадиях заболевания часто встречаются инфаркты селезенки, центролобулярные некрозы и жировая инфильтрация печени, нормальный костный мозг замещается гистиоцитами, содержащими паразитов; имеет место эритрофагоцитоз. Микроскопия, также посев пунктата из селезенки, костного мозга или лимфатических узлов обычно позволяет поставить диагноз. Исследование аспирата из селезенки, проведенное опытным специалистом, имеет высокую чувствительность, однако пункцию селезенки выполняют редко из-за опасности кровотечения. Серологические исследования (ИФА, реакция непрямой иммунофлюоресценции, реакция прямой агглютинации) при висцеральном лейшманиозе имеют большое значение из-за высокого титра антител к лейшманиям. Чувствительность и специфичность ELISA, использующего рекомбинантный антиген К39, при диагностике лейшманиоза приближается к 100%. Отрицательные результаты серологических исследований у больного с нормальным иммунитетом — весомый довод против висцерального типа болезни. При сочетании висцерального лейшманиоза с ВИЧ-инфекцией серологические исследования положительны лишь примерно у 50% больных.
Лабораторные исследования
При кожном и слизистом лейшманиозе результаты лабораторных исследований, как правило, в пределах нормы, если только нет вторичной бактериальной инфекции. Классический кала-азар сопровождается анемией (содержание гемоглобина 50-80 г/л), тромбоцитопенией, лейкопенией (2000-3000/мкл), повышенной активностью печеночных трансаминаз и гиперглобулинемией (>50 г/л, основная часть представляет собой IgG).
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.