Симптомы ЦМВ-инфекции меняются с возрастом, в зависимости от пути заражения и состояния иммунитета больного. В большинстве случаев инфекция протекает бессимптомно.
Симптомы цитомегаловирусной инфекции у детей младшего возраста при первичном инфицировании включают пневмонит, гепатомегалию, гепатити и петехиальную сыпь. У старших детей ЦМВ может вызвать мононуклеозоподобный синдром, характеризующийся утомляемостью, недомоганием, миалгией, головной болью, лихорадкой, гепатоспленомегалией, повышением активности печеночных ферментов и лимфоцитозом с наличием атипичных мононуклеаров. Как правило, мононуклеозоподобный синдром протекает легко, выздоровление наступает через 2 недели. К нечастым проявлениям относятся длительная лихорадка, явные признаки гепатита и кореподобная сыпь. Рецидивы инфекции при нормальном иммунитете протекают без симптомов.
Дети со сниженным иммунитетом
Риск заболевания, вызванного цитомегаловирусом, у лиц со сниженным иммунитетом возрастает, это касается как первичной, так и рецидивной инфекции. Заболевание при первичной инфекции включает пневмонит (чаще всего), гепатит, хориоретинит, поражение ЖКТ или лихорадку в качестве самостоятельного расстройства или в качестве проявления генерализованной инфекции, которая может привести к смерти. Риск наиболее высок у реципиентов костного мозга и у больных СПИДом. Пневмония, ретинит, поражение ЦНС и ЖКТ обычно тяжелые и прогрессирующие. В любом участке ЖКТ возможно образование язв, включающих подслизистую основу, которые могут приводить к кровотечению и перфорации. Кроме того, может развиться панкреатит и холецистит.
Врожденная инфекция
Врожденная ЦМВ-инфекция с клиническими проявлениями (врожденная цитомегалия) первоначально была названа инклюзионной болезнью. Из всех детей, заразившихся внутриутробно, лишь у 5% развиваются тяжелые проявления врожденной цитомегалии, еще у 5 % имеются легкие нарушения, а 90 % рождаются с бессимптомной, но хронической ЦМВ-инфекцией. Характерные симптомы цитомегаловирусной инфекции у детей при рождении включают внутриутробную задержку развития, преждевременные роды, гепатоспленомегалию и желтуху, тромбоцитопению и пурпуру, микроцефалию и внутричерепные кальцинаты. Прочие неврологические расстройства — хориоретинит, нейросенсорная глухота и легкое повышение концентрации белка в СМЖ. Диагностика врожденной цитомегалии обычно проста. Заболевание в большинстве случаев развивается на фоне первичной инфекции, а не реактивации латентной. Реинфекция, вызванная другим штаммом цитомегаловируса, тоже может приводить к врожденной цитомегалии. Бессимптомная врожденная ЦМВ-инфекция, вероятно, служит лидирующей причиной нейросенсорной глухоты, которая развивается примерно у 7 % инфицированных детей.
Перинатальная инфекция
Заражение ЦМВ происходит в родовых путях или при естественном вскармливании, несмотря на присутствие материнских антител. Примерно 6-12% серопозитивных матерей передают ЦМВ своим детям с секретом шейки матки или влагалища, а 50% — с грудным молоком. У большинства грудных детей инфекция остается бессимптомной и не приводит к каким-либо последствиям. Изредка перинатальное заражение ведет к симптомам цитомегаловирусной инфекции у детей — пневмониту или синдрому, напоминающему сепсис. У недоношенных и больных доношенных детей могут развиться неврологические расстройства и задержка психомоторного развития. Но риск потери слуха, хориоретинита и микроцефалии, по-видимому, не возрастает. Риск осложнений наиболее высок у грудных детей, которые были рождены до срока и заразились цитомегаловирусом при переливании компонентов крови.
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.