Минпромторг разработал постановление на ограничение поставок импортных лекарств.
Одни заявляют, что это вынужденная мера, а другие называют ущемлением прав пациентов. Законопроект запрещает участвовать европейским компаниям в тендерах на государственную закупку препаратов, если их аналогом являются хотя бы два отечественных производителя. Защитники таких мер утверждают, что данное решение поддержит российского производителя и увеличит на рынке долю отечественных препаратов в категории жизненно важных препаратов с 22% до 90% к 2018 году. В это сложно поверить, но если документу дадут «зеленый свет», то вскоре отечественные медикаменты будут развозить фуры по России и по странам Таможенного союза.
Положительные и отрицательные стороны
В Министерстве уверяют, что такой проект не мог быть принят еще пять или семь лет назад. Сегодня фармацевтический бизнес нашей страны претерпел изменений. Многие Европейские компании открыли производственные мощности в России. Так как мы реализуем уже несколько лет программу развития отечественно фармацевтической промышленности, которая создает благоприятный климат для инвесторов.
- Цели данного законопроекта:
- Поддержать отечественного производителя.
- Быть независимыми от ЕС в еще одном сегменте рынка.
- Стимулировать европейские компании к инвестициям.
- Создать здоровую конкуренцию внутри страны.
Необходимо не забывать, что в стоимость европейских товаров заложена не только пошлина, но и цена доставки. Самолеты или фуры аренда которых обходится далеко не дешево, отражается в цене товара. А строительство или расширение заводов внутри страны откроет не только дополнительные рабочие места, но и уменьшит стоимость лекарств.
Несмотря по положительные аспекты для российской экономики, а также для фармацевтических производителей, находятся люди, которые видят недостатки в вышеуказанном законопроекте. Они указывают, что данный закон напрямую ущемляет права российских пациентов. Например, тем, что качество отечественного инсулина намного хуже европейского аналога. В итоге пациенты заведомо будут получать препараты низкого качества. Этому свидетельствует и система качества GMP, по которой выпускается вся европейская продукция. Что касается России, то из всех препаратов, выпускаемых в стране, данному стандарту соответствует лишь 15%.