Яка відповідь є правильною?
- Колоректальний рак
- Рак яєчників
- Рак підшлункової залози
- Рак тіла матки
Ризик онкологічного захворювання у носіїв мутації CHEK2
Носії мутації гена CHEK2 мають підвищений ризик розвитку деяких видів онкологічних захворювань, на які варто звернути увагу. Один з таких видів раку, розглянутий в цьому контексті, — колоректальний рак.
Колоректальний рак або рак товстої кишки є одним з найпоширеніших видів раку в світі. Носії мутації CHEK2 мають значно вищий ризик розвитку цього захворювання порівняно з загальною популяцією. Мутація в гені CHEK2 може впливати на регуляцію клітинного циклу та репарацію ДНК, що сприяє появі ракових пухлин.
Рак яєчників також є одним з можливих варіантів онкологічних захворювань, до розвитку якого може призвести мутація CHEK2. Жінки з даною мутацією мають більший ризик розвитку раку яєчників порівняно з жінками без цієї мутації. Регулярні обстеження та профілактичні заходи допомагають вчасно виявляти це захворювання та знижувати ризик його розвитку.
Рак підшлункової залози та рак тіла матки також можуть бути пов’язані з мутацією CHEK2. Регулярні консультації з лікарем та генетичне тестування можуть допомогти у виявленні ризику для кожного конкретного пацієнта.
З усіх вищезазначених варіантів правильність вибору колоректального раку обумовлена тим, що саме цей вид онкологічного захворювання має найбільший науково обґрунтований зв’язок із мутацією гена CHEK2. Тому виявлення такої мутації у пацієнта може вказувати на підвищений ризик розвитку колоректального раку, що виправдовує обов’язкове спостереження та скринінг для цього виду раку у цих пацієнтів.
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.