По опубликованным данным, частота спонтанных многоплодных беременностей наибольшая среди представителей негроидной расы и индийцев, несколько ниже она среди уроженцев Северной Европы, наименьшая — представителей монгольской расы.
Читать далее Многоплодная беременность
Амниоцентез — трансабдоминальная пункция околоплодного пузыря для получения пробы околоплодных вод — чаще всего используют для определения оптимального времени родоразрешения и показаний к внутриутробной гемотрансфузии при гемолитической болезни плода.
Родители ребенка с пороками развития или умственной отсталостью часто ошибочно винят в несчастье себя и связывают его с каким-то событием во время беременности.
Читать далее Тератогенное действие
Состояние плода при гипоксии может ухудшиться как во время родов, так и до них. Но в последнем случае уловить такое ухудшение сложно.
Беременность высокого риска характеризуется повышенной вероятностью самопроизвольного аборта, гибели плода, преждевременных родов, задержки внутриутробного развития, заболевания во внутриутробном или неонатальном периоде, пороков развития и других нарушений.
Медико-генетическое консультирование представляет собой процесс обучения и помогает больному или индивиду из группы риска понять природу наследственного заболевания, тип наследования, получить информацию о современных методах лечения и рекомендации по планированию семьи.
Тромбоз — это образование кровяных сгустков, которые нарушают нормальное снабжение 
питательными веществами и кислородом тканей. В результате может начаться их некроз.
Читать далее Тромбоз вен нижних конечностей: кто попадает в группу риска.
Ототоксичность — это способность химических соединений повреждать слуховой и вестибулярный аппараты. Ототоксичность обнаружена у многих веществ.
Генная терапия — это введение нуклеиновых кислот в ткань для предотвращения, подавления или обратного развития патологического процесса.
Читать далее Генная терапия
Большинство методов пересадки генов заключаются во введении ДНК в ткани-мишени с целью создания условий для экспрессии экзогенного гена, кодирующего белок, который отсутствует у пациента в результате мутации гена, или с целью обеспечить синтез нового белка с желаемым фармакологическим эффектом.
