В данном исследовании авторы провели количественную ПЦР (КПЦР) диагностику для выявления и количественной оценки наличия мужской ДНК в различных отделах мозга женщин. В качестве маркера фетального микрохимеризма выявляли Y-хромосому конкретной последовательности гена DYS14 . Исследование проводилось с тканями 26 умерших женщин без клинических или морфологических признаков неврологических заболеваний, также 33 женщин с болезнью Альцгеймера (AГ). Группу больных включили в исследование, так как ранее отмечена прямая корреляция частоты АГ с числом беременностей. Наиболее вероятным источником мужского Mх в женском мозге является приобретение мужской ДНК во время беременности от плода мужского пола.
Возраст на момент смерти составлял 32 — 101 года. Возраст появления клинических признаков болезни Альцгеймера в среднем 77 лет, диапазон 64-93 лет. После изъятия головного мозга образцы тканей были либо фиксированы формалином либо заморожены жидким азотом.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Было известно, что по одному сыну имели девять женщин, среди которых было восемь больных AГ. У 2 из 39 женщин не было сыновей, и одна болела AГ.
В итоге у 37(63%) из 59 протестированных образцов женского мозга в нескольких областях был выявлен мужской микрохимеризм. В тканях 26 женщин без неврологических нарушений у 18 (69%) зафиксирован, по крайней мере, один положительный результат, из 65 образцов мозга в 30 (46%) наблюдался микрохимеризм в нескольких отделах мозга. У 19 (58%) из 33 с болезнью Альцгеймера имелся, по крайней мере, один положительный результат в 34 (29%) из 118 образцов головного мозга.
Эти результаты показывают, что ДНК плода и, вероятно, даже жизнеспособные клетки могут пересекать гематоэнцефалический барьер человека и приживаться в мозге. Возможно, изменение проницаемости ГЭБ во время беременности предоставляет уникальную возможность для возникновения микрохимеризма в мозге матери. Также уникальным для исследования являются то, что мужской Mх в женском мозге представлен относительно часто — в 63% и распространен в различных отделах мозга, и эти клетки способны выживать длительное время — мужская ДНК была выявлена у женщины 94 лет.
Наконец, в мозге женщин с болезнью Альцгеймера выявлена более низкая распространенность (р=0,03) и концентрация (р=0,06) мужского микрохимеризма, по сравнению с женщинами без неврологических заболеваний.
В настоящее время биологическое значение микрохимеризма в человеческом мозге требует дальнейшего изучения. По-видимому, мигрировавшие клетки сохраняются в крови, костях и костном мозге целые десятилетия и присутствуют в различных гемопоэтических линиях. Несколько ранних исследований выявили связь между числом родов и снижением риска злокачественных опухолей мозга, что косвенно может указывать на то, что микрохимеризм может способствовать иммунологической защите от злокачественных клеток.