Пиретрины — сложные эфиры, действующие вещества инсектицидных ромашек. Это густые, вязкие, маслянистые вещества, перегоняющиеся в почти абсолютном вакууме. Пиретрин 1 хорошо растворим в петролейном эфире, а пиретрин 2 — в метаноле.
По вопросу сравнительного действия пиретринов нет одного мнения. Одни указывают, что оба имеют одинаковое действие на насекомых, другие, что пиретрин 1 в 10 раз токсичнее пиретрина 2. Указывают, что токсичность зависит от растворителя: в водноацетоновых растворах пиретрин 2 менее токсичен, но в керосиновых растворах разницы в токсичном действии на насекомых не наблюдается. Для оценки пиретрин-содержащего сырья существуют два пути: биологические методы, где испытание ведётся на различных насекомых, и химические — по установлению количества действующего вещества.
Определение пиретрина 1. Навеска в 10 г измельчённого сырья закладывается в экстракционную гильзу и извлекается петролейным эфиром в приборе Сокслета до обесцвечивания сливающегося эфира, затем эфир отгоняется, а экстракт омыливается 5 мл 1,0 н метилово-спиртовой щёлочью в продолжение 2 часов. По окончании омыления содержимое подкисляется 1,0 н раствором серной кислоты, производится отгонка 100 мл жидкости с водяным паром. В отгон переходит летучая монокарбоновая хризантемовая кислота. Последняя извлекается путём повторного взбалтывания дистиллята с петролейным эфиром, которого берут 50, 50, 40, 30 и 30 мл. Петролейные извлечения соединяют, промывают 20 мл воды, водный слой отделяют, добавляют к пейтролейному извлечению 10 мл нейтральной дмстиллированной воды и титруют 0,02 н. едким натром при индикаторе фенолфталеине. 1 мл 0,02 н. р-ра едкого натра соответствует 0,0066г пиретрина 1.
Определение пиретрина 2. Раствор, оставшийся после отгонки монокарбоновой хризантемовой кислоты, содержит дикарбоновую хризантемовую кислоту. Жидкость фильтруется, фильтр промывается хлороформом. Хлороформенные извлечения промываются водой, а промывные воды присоединяются к основному раствору, который сильно подкисляют соляной кислотой, насыщенной хлористым натрием, повторно экстрагируют этиловым эфиром, которого берут 50, 40, 30, 30 мл. Соединённые эфирные извлечения дважды промываются 10 мл воды. Эфир отгоняют, остаток высушивают при температуре 100—105° в течение 10 минут. Сухой остаток растворяют в 2 мл чистого спирта и слабо нагревают, туда же приливают 20 мл нейтральной дистиллированной воды, нагревают до растворения, титруют 0,02 н. щёлочью. 1 мл 0,02 н. щёлочи соответствует 0,00374 г пиретрина 2.
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.