Клинический случай: болезнь Стилла

Клинический случай: болезнь Стилла

1. Пациент и жалобы

Пол: Мужчина

Возраст: 59

Дата поступления:

Жалобы при поступлении:  на боль в правом плечевом суставе.

2. Anamnes morbi (Анамнез заболевания)

Болен с начала марта, когда появился кашель, повышение температуры до 37,5. Госпитализирован в ГКБ №Х  с диагнозом двусторонняя нижнедолевая пневмония, сахарный диабет впервые выявленный. Проводилось лечение  амоксиклавом, клацидом. Гликемия 13-16ммоль\л. На фоне антибактериальной терапии появились боли в правом яичке.  Осмотрен урологом- острый правосторонний орхит.

Больной был переведен в многопрофильную ГКБ №Y , где при обследовании выявлено высокоускоренное СОЭ до 60мм\ч, лейкоцитоз до 15,300 с палочкоядерным сдвигом, тромбоцитоз до 780000,  гемоглобин 170-108 г\л, небольшое количество жидкости в перикарде. Диагноз изменен на атипичную пневмонию. Проводилась антибактериальная терапия цефтриаксоном, циплоксом с кларитромицином, рифампицином и диклофенак ретард 100мг\сут. На фоне лечения отмечалась нормализация температуры, улучшение общего состояния, сохранялись изменения в ОАК: СОЭ до 62 мм\ч, тромбоцитоз, лейкоциты 8,100.

После выписки из стационара и отмены НПВС через 3 суток отмечено постепенное повышение температуры выше 38 С, боли в височно-нижнечелюстных суставах, припухлость шеи, локальная припухлость  в височных областях. С подозрением на паротид госпитализирован в КИБ, где была исключена инфекционная природа процесса. Поскольку выявлены конгломераты лимфоузлов, проводилась антибактериальная терапия без эффекта. Заподозрено системное заболевание, в связи с чем возвращен в ГКБ №Y  для уточнения диагноза. На основании следующих данных- высокая лихорадка без ознобов, с профузными потами при снижении температуры, нейтрофильный лейкоцитоз, гипохромная прогрессирующая анемия, суставной синдром, лимфоаденопатия, выпотной перикардит, выявляемое ранее утолщение костальной плевры, высокий уровень ферритина, отсутствие эффекта от массивной антибактериальной терапии и эффективность диклофенака, высазано предположение о болезни Стилла взрослых, не исключалась полигландулярная патология. Проводилось лечение диклофенаком 100мг\сут. В течение 3 месяцев чувствовал себя удовлетворительно, прибавил в весе 8кг, боли в суставах не беспокоили.

В июле был укушен клещем с вирусом клещевого энцефалита. Проведена вакцинация против клещевого энцефалита. Через месяц в ОАК: гемм 123г/л, тромб 268000, лейк 5,600, СОЭ 27мм/ч, креатинин 9,8, незначительное повышение СРБ до 5,46 и РФ до 14,16. На протяжении нескольких месяцев отмечалась никтурия до 3-5раз, ПСА 1,8., урологом рекомендован прием омника. В середине сентября был консультирован ревматологом, после чего доза диклофенака была уменьшена до 50мг\сут. Через несколько дней отметил эпизоды повышение температуры до 38С. Состояние расценено как рецидив болезни Стилла. Начато лечение метотрексатом  10мг\нед в сочетании с диклофенаком 100мг. На протяжении года чувствовал себя удовлетворительно. 2 мес назад после неудачного движения(бросил мяч) появились боли в правом плечевом суставе.

Читать далее Клинический случай: болезнь Стилла

Клинический случай: болезнь Шегрена

Клинический случай: болезнь Шегрена

1. Пациент и жалобы

Пол: Женщина

Возраст: 17

Дата поступления: 2011-05-01

Жалобы при поступлении:  обильная сыпь на бедрах, голенях, стопах, отеки голеностопных суставов

2. Anamnes morbi (Анамнез заболевания)

Читать далее Клинический случай: болезнь Шегрена

Клинический случай: системная красная волчанка

Молодая женщина  35  лет поступила с жалобами на боли в мелких суставах кистей и стоп, их отёчность и тугоподвижность. Общую слабость и фебрильную лихорадку. Все описанные симптому появились через 3 месяца после родов.

В анамнезе 5 беременностей, завершившихся 3 родами.

3-я и 4-я  беременности   из-за нарушения развития плодного яйца на сроке около 3-4 недель завершились выскабливанием.

2-я (2006г) и 5-я (2010/11г) беременности осложнились преобладанием андрогенов, в связи с чем проводилась многомесячная терапия глюкокортикоидами (соответственно ?   — 1 таб. и ?). По поводу   гиперкоагуляции длительно принимала тромбоАСС.

Во время последней 5-й беременности проводилась коррекция впервые выявленного  гипотиреоза.

При амбулаторном обследовании в анализе крови все ростки кроветворения на уровне нижней границы нормы;  протеинурия  0,324; низкий ТТГ и 9- кратное повышение AT к ТПО.

Anamnes vitae:  в 7 лет оперативное лечение грыжи белой линии живота.

Status praesens: состояние средней тяжести. Отмечается только бледность кожных покровов и слизистых,   гиперемия лица в виде «бабочки», хейлит. Всё остальное – без видимой патологии.

При обследовании:

Лейкопения (3,4 х 109), умеренная анемия (3,5х1012 и HB 97г/л),  ускоренное СОЭ (40). Суточная протеинурия.  Гипопротеинемия, увеличение мочевины до  13,3. Волчаночный антикоагулянт слабоположительный 1,54 (0-1,4).

Иммунологические показатели многократно превышены: Антиядерные антитела 12 Ед  (в 8 раз), АТ к односпиральной ДНК 3660 МЕ/мл (в 180 раз), АТ к двуспиральной ДНК 240 МЕ/мл (в 12 раз), АТ к кардиолипину IgM ( в 2,3)

Незначительная гепатомегалия  (правая доля 154х147мм, левая — 102х64мм). Диффузные изменения паренхимы почек. Правосторонний нефроптоз. Хронический аутоиммунный тиреоидит с образованием узлов по данным УЗИ.

ЭГДС: Рубцующаяся язва н/3 тела желудка. Хронический гастродуоденит.

ЭХО-КГ: Незначительная митральная, трикуспидальная и легочная регургитация.

Диагноз: Системная красная волчанка с поражением кожи, слизистых оболочек, суставов, почек, антифосфолипидным синдромом (ВА+), волчаночный нефрит быстропрогрессирующего течения, с обратимым нарушением функции почек, анемия, лейкопения, артралгии, хейлит. Состояние в процессе иммуносупрессивной терапии. Язвенная   болезнь   с   локализацией   процесса   в   желудке,   впервые   выявленная,   в   ст. медикаментозной ремиссии. Хронический аутоиммунный тиреоидит с узлообразованием.

На фоне пульс-терапии циклофосфамидом СД 1.5г, оральным преднизолоном 60 мг/сутки, с омезом и альмагелем нормализовались показатели периферической крови, за исключением лейкоцитов – лейкоцитоз до 14х109. Нормализовалась мочевина.

Исход

Иммуносупрессивная терапия привела к улучшению функции почек, снижению протеинурии, исчезновению артралгий, однако сохранилась высокая иммунологическая активность.