Помимо приобретенных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций, существуют врожденные. Такие заболевания называются генетическими и как правил передаются по наследству в следующее поколение или через поколение. Механизм возникновения определяется наличием “вредных” генов в структуре ДНК или мутациями “здоровых” генов в опасные модификации. В результате возникают нарушение в работе органов и систем, чрезмерной выработке или недостатке химических соединений, нарушается метаболизм. Это часто приводит к тяжелым последствиям вплоть до летального исхода.
Сердечно-сосудистые заболевания
К сожалению по данным статистики Росстата совместно с Росздравнадзором смертность от сердечных недостаточностей увеличивается с каждым годом. Более того возраст смертности снижается, особенно у мужчин. Причиной тому могут быть не только тяжелые нагрузки, неправильное питание и нездоровый образ жизни. Определенно свою роль играет геном человека.
Наследственная гиперхолестеринемия возникает при мутации гена LDLR. В организме начинает накапливаться холестерин, приводящий к закупорке кровеносных сосудов.
Наличие дефектов в гене ApoE приводит к изменению процессов липидного обмена, что приводит к нарушениям жирового обмена, в том числе холестерина.
Похожие синдромы имеет дислипидемия, диагностирование которой выявляется высоким содержанием липопротеинов. Эта это заболевание отвечает мутация в гене ApoE.
Тромбофилия также носит генетический характер и зависит от наличия определенных форм гена. На данный момент выявлено более 15 разновидностей мутация, которые можно определить с помощью ДНК теста. При наличии этого заболевания, резко повышается риск тромбоза сосудов, что приводит к смерти.
Метаболизм кофеина очень важный процесс, особенно для городских жителей. В среднем россиянин употребляет до трех чашек кофе в день. Накопление кофеина в организме увеличивает риск инфаркта миокарда и даже инсульта. За своевременную переработку кофеина и вывод продуктов распада из организма отвечают гены.
Раковые заболевания
Уже научно доказано, что помимо факторов внешней среды на развитие онкологических заболеваний влияет геном человека. За такие виды болезни, как:
- Рак молочной железы.
- Рак яичников.
- Рак желудка и кишечника.
- Рак простаты.
отвечают определенные гены. Например, носители мутации в последовательности ДНК р53 в принципе более склонны к раковым заболеваниям.
Сейчас существуют методики, которые позволяют исследовать более 40 генов на наличие в них мутаций, отвечающих за онкологию. В этом недуге главное — это ранняя диагностика. На первых стадиях шанс излечения достигает наивысших показателей. Именно ДНК анализ позволяет обнаружить проблему в зародыше. Если после исследования выясняется, что человек находится в группе риска, можно принять меры по предотвращению роста числа раковых клеток. Диета здоровый образ жизни, своевременное медикаментозное лечение позволяют и вовсе обойти эту проблему стороной.