Повідомлення Мартинюк » 09 березня 2015, 17:10
Фотографію викласти не змогла (не знаю, як в цьому форматі викласти файл). Опис дитини- дівчинка, 3 роки, тип макросомальний, зріст 97 см, вага 18 кг. Облисіння максимальне в тім'яній області (типу андрогенного) діаметром приблизно 10 см, по периферїі повного облисіння поки немає, але волосся стали рідким. Шкіра на ділянках облисіння - без ознак висипань і лущення, "пеньків" волосся немає (алопецію помітили в 1 рік, за останні півроку виражена негативна динаміка). З особливостей - з першого року життя пітливість голови, особливо під час годування, зараз голова потіє рідше. ГРВІ- нечасто. Диспепсії немає. Виписали з відділення ендокрінології - діагноз: ожиріння 1ст, субтотальна алопеція (зі слів лікаря - ендокринних порушень не виявлено, причину облисіння не виявили). Проведене обстеження: глікемічний профіль - норма, глікогемоглобін - норма, тест толерантності до глюкози - норма. ТТГ - норма. Тестостерон 8,0 (при нижній межі норми - 26). Загальні аналізи крові та сечі в нормі. УЗД щитовидної залози без особливостей. Рік тому в анліз крові (ІФА) виявлені антитіла до лямблій, було проведено лікування тібералом. Що ще порадите обстежити?