Эпидуральная гематома у "хрустального" ребенка.

[dr.Viktor]

[Владимир К]

Вот хорошая статья: http://medbe.ru/materials/detskie-zabol ... zliyaniya/
А вот по гематомам у хрустальных детей трудно будет что-то найти, не только у меня такой ребенок первый, он в отделении нейрохирургии первый, никто из ныне работающих нейрохирургов не оперировал такого ребенка. Случай, наверное, действительно уникальный. Может заграничные коллеги что-то найдут из статей на данную тему.

[dr.Viktor]

А вот, что я "нарыл"-:
1-Слабенькие ссылки-:
http://www.medskop.ru/shot/5200.html
Единственная в Чите «хрустальная» девочка...-:
http://chita.bezformata.ru/listnews/ris ... a/7305678/
http://www.medotvety.ru/questions/chto_ ... _8db2.html -:
"Лечения этого заболевания нет. При использовании некоторых специальных медикаментов можно повысить плотность кости на 20 – 30%, и снизить таким образом количество переломов от 40 в месяц до 2 – 3 в месяц. И это считается очень хорошим результатом."

2-Более серьезные ссылки-:
Классификация Хрустальной Болезни-:
http://med36.com/ill/14311-
http://www.osteogenez.ru/
http://medprep.info/ail/pathography/1467/
Оказывается синдром Элирса-Данло(СЭД)=несовершенный остеогенез(НО)=Хрустальная Болезнь-:
http://hainan-medicine.ucoz.com/blog/ne ... 3-05-13-86
Лечения, тут-:
http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medi ... 0%B5%D0%B7

Если, кому то пригодится, значит не зря старался...

[dr.Viktor]

[dr.Viktor]

А, тут, уникальное фото по ХБ-:
http://vlanamed.com/nesovershennyj-osteogenez/
И, тут, интересно-:
http://healthy-back.livejournal.com/34202.html
А, это-:Опубликовано в журнале:
Южно-Российский медицинский журнал »» №2 / 2004 ( с исследованием и списком литературы по Теме ХБ):
http://medi.ru/doc/6840214.htm
В настоящее время для лечения переломов в клинике ECSTO используются гибкие титановые стержни, которые обладают гипоаллергенными свойствами и обеспечивают стабильную фиксацию перелома, что позволяет отказаться от дополнительной иммобилизации с помощью гипсовой повязки, которая затрудняет уход и нередко провоцирует новые переломы. Стоит отметить тот факт, что уже на следующий день после проведенной операции пациент может приступить к курсу реабилитации.-:
http://www.ecsto.ru/services/147/nesove ... osteogenez

Заключение
Результаты проведенных исследований показали, что среди наиболее распространенных наследственных болезней соединительной ткани (синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса и несовершенный остоегенез) высока частота вторичных метаболических остеопатии. Установлено, что наиболее информативными лабораторно-функциональными показателями метаболических остеопатии у детей с наследственными болезнями соединительной ткани являются уровни остеокальцина, паратиреоидного гормона и кальцитонина в крови, а также параметры плотности костной ткани по данным эхоостеометрии и рентгенологическим исследованиям трубчатых костей. Параметры содержания общего и ионизированного кальция, уровня неорганических фосфатов и активности щелочной фосфатазы сыворотки крови не отражают степень вовлеченности костной ткани при наследственных болезнях соединительной ткани. Доказан положительный эффект комплексной терапии вторичных остеопатии у детей с наследственными заболеваниями соединительной ткани, включающей витамин D и его активные метаболиты (оксидевит). Под влиянием терапии достигнута полная нормализация показателей содержания остеокальцина в крови и достоверное увеличение плотности костной ткани по данным эхоостеометрии (при синдроме Марфана - на 19,2%, при синдроме Элерса-Данлоса - на 17% и при несовершенном остеогенезе - на 18,9%). Отсутствие эффекта по результатам других проведенных исследований, возможно, было связано с непродолжительностью курса лечения. На это указывает отмеченная тенденция к улучшению параметров неорганических фосфатов, факторов регуляции фосфорно-кальциевого обмена и активности щелочной фосфатазы.
Разработанные нами подходы к диагностике вторичных метаболических остеопатии при наследственных болезнях соединительной ткани и комплекс лекарственных средств, направленных на повышение плотности костной ткани, с включением витамина D и метаболитов витамина D в сочетании с препаратами кальция и фосфора, оказались эффективными и могут использоваться в педиатрической практике,
Это, тут-:
http://www.spinabezboli.ru/okt7

[dr.Viktor]

Ув,д-р Владимир К , если считаете, что все ссылки выше не по Теме, то могу удалить...
Но, старался, самому интересно было найти материал о Хрустальной Болезни ближе к представленому Вами случаю...
Но, именно такого случая, как Вы ТАК!!! достойно представили, как не старался, не нашел...
Действительно, уникальный случай...
Вам нужно постараться, обязательно, опубликовать данный Уникальный случай...

[Наталья Сергеевна]

я Вам аплодирую стоя!!! молодцы))))

[Владимир К]

[dr.Viktor]

[Владимир К]

Знак равенства неправильно, хотя эти заболевания можно отнести в одну группу по принципу "несовершенный". Клинические проявления совершенно разные.

[dr.Viktor]

[Владимир К]

[dr.Viktor]

[Сергей Вартанов]

Безусловно Вы - молодец. У меня к вам вопрос - а ТМО вы прошивали по краю дефекта?

[Владимир К]