Форум лікарів

В моїй практиці облисіння у дитини було пов'язане з високовольтною лінією, яка проходила поруч з будинком (порушуючи санітарні норми), поміняли квартиру і все нормалізувалося.

Викладіть знімки місць ураження і загальний знімок дитини. Які дослідження проводилися (результати). Настійно не рекомендую застосовувати гормональну терапію. Дитину необхідно всебічно обстежити (не на рівні скарг). Розмова про косметичний недолік в даному віці поки не має сенсу, є час провести обстеження.

Фотографію викласти не змогла (не знаю, як в цьому форматі викласти файл). Опис дитини- дівчинка, 3 роки, тип макросомальний, зріст 97 см, вага 18 кг. Облисіння максимальне в тім'яній області (типу андрогенного) діаметром приблизно 10 см, по периферїі повного облисіння поки немає, але волосся стали рідким. Шкіра на ділянках облисіння - без ознак висипань і лущення, "пеньків" волосся немає (алопецію помітили в 1 рік, за останні півроку виражена негативна динаміка). З особливостей - з першого року життя пітливість голови, особливо під час годування, зараз голова потіє рідше. ГРВІ- нечасто. Диспепсії немає. Виписали з відділення ендокрінології - діагноз: ожиріння 1ст, субтотальна алопеція (зі слів лікаря - ендокринних порушень не виявлено, причину облисіння не виявили). Проведене обстеження: глікемічний профіль - норма, глікогемоглобін - норма, тест толерантності до глюкози - норма. ТТГ - норма. Тестостерон 8,0 (при нижній межі норми - 26). Загальні аналізи крові та сечі в нормі. УЗД щитовидної залози без особливостей. Рік тому в анліз крові (ІФА) виявлені антитіла до лямблій, було проведено лікування тібералом. Що ще порадите обстежити?

Продовжуємо обстеження - проведені нерутинні дослідження: імунограмма- трохи знижені імуноглобуліни М і G, тест з поліоксидоніем 52%. Підвищена антиоксидантна активність плазми і малоновий діальдегід плазми. Знижений рівень магнію (0,5 при нижній межі 0,8). Може це все мати відношення до дитячої алопеції?