Выживаемость недоношенных с массой при рождении 1501-2500 г в настоящее время со­ставляет 95 % и более, детей с меньшей массой — значительно ниже.

Интенсивная терапия требуется, пока сохраня­ется риск тяжелых осложнений недоношенности, дающих высокую летальность — бронхолегочной дисплазии, некротического энтероколита, боль­ничных инфекций. Выживаемость недоношенных после выписки в течение первых 2 лет жизни остается более низкой, чем у доношенных детей. Поскольку основная причи­на их смерти — инфекции (например, вызванная респираторным синцитиальным вирусом), теоре­тически снизить смертность у них можно. Кроме того, недоношенные являются группой риска ги­потрофии, синдрома внезапной детской смерти, а также недостаточного внимания со стороны ма­тери и жестокого обращения в семье. Биологиче­ский риск связан также с незрелостью централь­ной регуляции дыхания, сердечной деятельности и осложнениями перинатальных поражений, со­циальный — с бедностью, которая является фак­тором риска, с одной стороны, недоношенности, с другой — повышенной заболеваемости, смерт­ности в первые годы жизни. Около 37 % недоношенных имеют пороки развития.

В отсутствие пороков развития и органическо­го поражения ЦНС недоношенные или дети значительной задержкой внутриутробного развития к 2 годам догоняют по антропометрическим показателям доношенных сверстников. Чем выше масса при рождении, тем раньше это происходит. При тяжелых резиду­альных состояниях, обусловленных недоношен­ностью, неполноценном питании, недостаточном уходе они задерживаются в развитии. Недоношенность сама по себе является факто­ром риска задержки развития. Таким образом, чем меньше гестация, тем выше вероятность задержки дви­гательного и умственного развития в дальнейшем. У недоношенных с массой 500-750 г це­ребральные параличи, олигофрения, глухота или слепота имеются в 50% случаев. Малая окружность головы при рождении — прогностический фактор задержки психомоторного развития. Вероятность резидуальных изменений нервной системы, в част­ности церебральных параличей, повышена и у де­тей, рожденных в результате экстракорпорального оплодотворения. Отчасти, по-видимому, это связа­но с частотой недоношенности и много­плодия, но для полной уверенности в безопасности экстракорпорального оплодотворения необходимы длительные наблюдения. Мышечная гипотония сохраняется до 8 мес. послезачаточного возраста. Ближе к 1 году мышечный тонус улучшается. Пре­ходящая мышечная гипотония неблагоприятным прогностическим признаком не является. До 30-50% недоношенных к 7 годам несмотря на нормальный интеллект имеют плохую успеваемость в школе (нарушения рецептивной и экспрессивной речи, трудности об­учения, необходимость оставления на второй год или перевода в коррекционный класс). Факторами риска плохой успеваемости являются масса меньше 750 г, массивные внутрижелудочковые кровоизлияния, перивентрикулярная лейкомаляция, БЛД, атрофия головного мозга, постгеморрагическая гидроцефалия, задержка вну­триутробного развития, низкий социальный статус семьи и, возможно, гипотиреоз. К подростковому возрасту они в большинстве своем практически здоровы. 94% из них, несмотря на це­ребральный паралич, когнитивные расстройства, нарушения слуха или зрения, справляются с обу­чением в обычной школе.

Прогностическими факторами неонатальной смертности и снижения выживаемости недоношенных считаются гестационный возраст, масса при рождении. Выживаемость недоношенных, рожденных в 22 нед. бере­менности, близка к нулю, но в 23 нед. она доходит до 15%, в 24 нед. — до 56%, в 25 нед. — до 79%. Кроме того, прогностически неблагоприятны тя­желые заболевания, свойственные этой группе детей — внутрижелудочковые кровоизлияния IV степени, тяжелая пневмония, вызванная стреп­тококками группы В, гипоплазия легких. Системы количественной оценки риска неблагоприятного исхода учитывают как физиологические показате­ли (уровень АД, ацидоза, гипоксии, гиперкапнии, анемию, нейтропению), например шкала острых физиологических нарушений у новорожденного (Score for Neonatal Acute Physiology — SNAP), так и клинические (гестационный возраст, масса при рождении, пороки развития, уровень ацидоза, необходимая для коррекции гипоксии кон­центрация кислорода), напри­мер индивидуальный показатель клинического ри­ска ребенка (Clinical Risk Index for Babies — CRIB). Шкала CRIB включает 6 показателей, определяе­мых в первые 12 ч жизни, SNAP— 26 показателей, определяемых в первые сутки. Обе шкалы полезны в оценке выживаемости недоношенных, но прогнозировать развитие выживших не позволяют. Прогнозы по этим шкалам совпадают с таковыми опытных неонатологов на основе массы при рождении, тяжести состояния, оценки по Апгар, степени задержки внутриутробного разви­тия, необходимости в тех или иных видах лечения. Таким образом, шкалы могут использоваться для уточнения прогноза в сочетании с клинической оценкой.


Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

от admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *