медицинский портал

Разделы медицины

  • Информация
    • Акушерство и гинекология
    • Детская хирургия
    • Гастроэнтерология
    • Колопроктология
    • Нейрохирургия
    • Онкология
    • Отоларингология
    • Пластическая хирургия
    • Сосудистая хирургия
    • Травматология и ортопедия
    • Урология
    • Флебология
    • Хирургия
    • Эндокринология
    • Препараты
    • Пациентам
▼ Я покупаю ссылки здесь ▼

Синдром Элерса–Данло

Синдром Элерса–Данло, названный в честь датского дерматолога Элерса и французского доктора Данло, представляет собой группу наследственных расстройств соединительной ткани, для которых характерны повышенная гибкостью кожи, уменьшение жизнестойкости тканей, усиленная мобильность суставов. Основой болезни является мутация генов, которые отвечают за синтез разных видов коллагена. Выделяют восемь видов синдрома, имеющих различия по клиническим показателям, генетическим проявлениям, биохимическим несовершенствам (а здесь мы хотели бы упомянуть спонсора этой статьи – такси Одинцово).

Гиперэластичность кожи характеризуется тем, что ее можно легко оттянуть на несколько сантиметров, а потом она сразу же вернется в нормальное состояние. Эти признаки появляются с рождения или в подростковом возрасте, с годами эластичность уменьшается. Гиперэластичность распространяется и на слизистые оболочки. У людей, страдающих этим недугом, даже после незначительных травм возможно появление келоидных рубцов.

Симптомами синдрома также являются повышенная мобильность суставов, возможны небольшие травмы артерий с появлением кровотечений. Иногда возникают псевдоопухоли и кальцифированные подкожные узелки. При некоторых разновидностях синдрома наблюдаются врожденные пороки сердца, патологии желудочно-кишечного тракта, варикозное расширение вен, аневризмы, различные болезни глаз. Также происходит нарушение развития зубов, появляются грыжи.

Для женщин характерно невынашивание беременности или досрочные роды из-за хрупких тканей у околоплодных оболочек, велика вероятность послеродовых кровотечений. В большинстве случаев наследственность аутосомно-доминантная.

Рекомендации по устранению и профилактике осложнений содержат в себе сокращение физических нагрузок (необходим полный отказ от занятий спортом), постоянные обследования у кардиолога, ортопеда, окулиста, непрерывный курс лечения (включающий в себя прием рибоксина, пантогама, панангина, ноотропила, кокарбоксилазы и других препаратов), витаминотерапия и магнитотерапия, прохождение 1-2 раза в год эхокардиографии. И еще раз спасибо нашим спонсорам, такси Барвиха.


Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Видео:

Полезно:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Купить другую книгу из каталога

Медицинский сайт Surgeryzone

© 2010  
Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.




Adblock detector