Хондромиксоидная фиброма кости описана в 1948 году Jaffe и Lichtenstein. В отличие от обычной хондромы с миксоидными включениями эта опухоль остеогенного происхождения напоминает гистологически хондросаркому атипизмом ядер клеток и слизистой дегенерацией, на является совершенно доброкачественным новообразованием.

В 1949 году Lichtenstein опубликовал данные о 12 своих наблюде­ниях. Автор указывал на склонность хондромиксоидной фибромы к рецидивам и частое пораже­ние лиц юношеского и молодого возраста. Наблюдения у детей этой опу­холи описаны также Jaffe, Запорожцем и Сенюшкиной.

Хондромиксоидную фиброму отличить рентгенологически от энхондромы затруднительно. Поражает она большеберцовую, бедренную, лоб­ковую кости, кости стоп, ребра. В длинных трубчатых костях эта опухоль располагается центрально, но может находиться и эксцентрично. Гистологи указывает на морфологическую схожесть хондромиксоидной фибромы кости с доброкачественной хондробластомой.

Лечение данной опухоли хирургическое, прогноз благоприятный.

[relatedposts]
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Полезно:

от admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector