медицинский портал

Разделы медицины

  • Информация
    • Акушерство и гинекология
    • Детская хирургия
    • Гастроэнтерология
    • Колопроктология
    • Нейрохирургия
    • Онкология
    • Отоларингология
    • Пластическая хирургия
    • Сосудистая хирургия
    • Травматология и ортопедия
    • Урология
    • Флебология
    • Хирургия
    • Эндокринология
    • Препараты
    • Пациентам

Молекулярно-генетический метод диагностики рака

Ежегодно рак становится причиной смерти миллионов людей. В 2012 году он забрал жизни 8 миллионов 200 тысяч человек. Как полностью побороть этот недуг медицина еще не знает, но ежегодно ученые совершают открытия, которые приближаются человечество к столь ожидаемой победе.

Одним из наиболее значимых достижений в сфере диагностики рака за последнее годы было открытие метода выявления опухолей до начала клинических проявлений болезни. Благодаря активному развитию генетики, в частности ее молекулярно-генетических, молекулярно-биологических методов ученым-онкологам удалось многое понять в процессе формирования раковых образований. Стало известно, что с момента первой поломки в здоровой клетке до момента ее превращения в злокачественное образование идет накопление тысяч мутаций в генах. У здорового человека на протяжении всей жизни происходит не более двух мутаций. Злокачественные клетки имеют множество мутаций. Каждая мутация может быть генетической меткой опухоли. Среди массы раковых клеток всегда есть клетки, которые разрушаются, выделяют свою ДНК. Таким образом она попадает в кровоток. Выявить их можно, взяв у человека кровь, удалив из нее клетки. Если в крови будут выявлены фрагменты ДНК, имеющие раковое происхождение, у пациента можно диагностировать наличие опухолевого образования.

Первые догадки ученых относительно такого метода диагностики датируются еще 1970-и годами. Однако тогда не было технической возможности изучить данную методику и проверить ее на практике. Для определения, что ДНК имеет раковое происхождение, необходим был высокочувствительный метод. Появился он совсем недавно – это метод полимеразной цепной реакции. Он позволяет тестировать даже единичные последовательности ДНК. Таким образом из плазмы крови можно получить миллионы копий онкологического гена, если он присутствует у пациента. Первые результаты тестирования свидетельствуют о том, что ПЦР-метод позволяет выявить даже раковые образования достигшие размером всего 2-3 мм. Еще совсем недавно определить наличие опухоли можно было только на поздних этапах ее развития, а выявить очаг 2-3 миллиметров и вовсе было практически невозможным. Чаще всего пациенты обращаются за помощью и проходят первые исследования только, когда появляются клинические проявления онкозаболевания. В таких случаях опухоли обнаруживаются в основном в размере от полсантиметра до нескольких сантиметров, когда они уже обрастают сосудами, получая доступ к кровоснабжению и возможность более быстрого развития.

Клинический период развития раковой опухоли составляет 1-2 года, а ее бессимптомное развитие продолжается десятилетия. Новые чувствительные молекулярно-генетические методы диагностики рака и онкозаболеваний уже вводятся в США и некоторых странах Европы. Возможно, это новый шаг на пути развития медицины, который в скором времени позволит совершить прорыв в лечении рака и уменьшить количество летальных исходов заболевания.

Видео:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Купить другую книгу из каталога

Медицинский сайт Surgeryzone

© 2010  
11 Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.
Создание сайта: веб-студия "Квітка на камені"