медицинский портал

Разделы медицины

  • Информация
    • Акушерство и гинекология
    • Детская хирургия
    • Гастроэнтерология
    • Колопроктология
    • Нейрохирургия
    • Онкология
    • Отоларингология
    • Пластическая хирургия
    • Сосудистая хирургия
    • Травматология и ортопедия
    • Урология
    • Флебология
    • Хирургия
    • Эндокринология
    • Препараты
    • Пациентам
▼ Я покупаю ссылки здесь ▼

Пятнистая дистрофия роговицы

Пятнистая дистрофия это редкое поражение роговицы, которое часто вызывает засветы и снижение зрения у пациенток молодого возраста.


Более подробно о поражении роговицы и других заболеваниях глаз расскажет этот сайт.

Этиология и морфология

Пятнистая дистрофия наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, которое связано с хромосомой 16q22. Существует два типа согласно результатам анализа крови.

Тип I. Возникает в детстве, более часто встречается и связан с недостатком сульфата кератана в роговице.

Тип II. Возникает во второй декаде жизни, сульфат кератана присутствует в роговице.

Гистопатология. Отложения мукополисахаридной кислоты (глюкозамингликановые), которые окрашиваются коллоидным железом и алциановым голубым.

Симптомы пятнистой дистрофии роговицы

Засветы и снижение зрение у молодых пациентов. Возможны рецидивирующие эрозии с болевым синдромом.

Клинические признаки

Центрально расположенные бело-серые, с тенденцией к слиянию, но все же относительно фокальные помутнения с диффузным помутнением промежутков стромы между ними. Роговица обычно тоньше, чем в норме. Очаги распространяются от лимба до лимба и в конце концов поражают строму на всю толщину. Центральные очаги поверхностные, а периферические глубокие.

Дифференциальная диагностика должна проводиться с другими передними или стромальными дистрофиями (например Рейз Бюклера, гранулярная).

Лечение пятнистой дистрофии роговицы

Зрение снижается обычно в третьей декаде жизни, в этих случаях необходима СКП. В некоторых случаях применяется ФТК.

Прогноз

Хороший прогноз в отношении СКП. Рецидивирование на трансплантате нетипично для этой дистрофии, и если происходит, то через длительный период времени после пересадки.


Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Видео:

Полезно:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Купить другую книгу из каталога

Медицинский сайт Surgeryzone

© 2010  
Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.




Adblock detector