медицинский портал

Разделы медицины

  • Информация
    • Акушерство и гинекология
    • Детская хирургия
    • Гастроэнтерология
    • Колопроктология
    • Нейрохирургия
    • Онкология
    • Отоларингология
    • Пластическая хирургия
    • Сосудистая хирургия
    • Травматология и ортопедия
    • Урология
    • Флебология
    • Хирургия
    • Эндокринология
    • Препараты
    • Пациентам

Синдром Пейтца-Егерса

Синдром Пейтца-Егерса — состояние, насле­дуемое по аутосомно-доминантному типу, которое впервые было описано Пейтцем в 1921 г. у датской семьи, а описание было дополнено дополнительны­ми случаями, представленными Егерсом в 1942 г. Состояние характеризуется пигментацией слизистых оболочек и кожи вместе с множественными желудочно-кишечными гамартоматозными полипами. У некоторых пациен­тов за возникновение патологии отвечает ген 8ТК11  в хромосоме 19р13, хотя и существуют дока­зательства генетической гетерогенности, поскольку мутация в этом месте была исключена в некоторых семьях.

78-летнее наблюдение за описанной Пейтцем се­мьей поучительно. Было обнаружено, что вы­живаемость у пораженных членов семьи снижалась в результате непроходимости кишечника и развития различных видов рака.

Кишечная непроходимость

Наиболее частое связанное с полипами осложне­ние — кишечная непроходимость, часто вызываемая инвагинацией с полипом в области верхушки. По­вторные эпизоды приводят к усложнению прове­дения лапаротомии и потере кишечника по длине. Частота последующих непроходимостей может быть снижена с помощью адекватной оперативной энте- роскопии, позволяющей выявить и удалить все по­липы во время первой лапаротомии.

Риск рака

Пациенты с синдромом Пейтца—Егерса имеют повышенный риск возникновения злокачественных новообразований ЖКТ, в том числе риск развития колоректального рака в течение жизни — около 20% и рака желудка — около 5%. Другие области тела с повышенным риском — молочные железы (женщины), яичники, шейка матки, подже­лудочная железа и яички.

Наблюдение и лечение

Современные протоколы наблюдения лучше все­го получать с помощью данных местных регистров. Большинство включает ежегодное наблюдение с физикальным осмотром и измерением гемоглобина. Эн­доскопическое исследование верхних и нижних отде­лов ЖКТ (с полипэктомией) и рентгенологическим исследованием с полным прохождением бария или капсульную эндоскопию тонкой кишки выполняют каждые 2—3 года до обнаружения предзлокачест- венных полипов или раннего рака. Если в тонкой кишке обнаруживают полипы или симптомы, ука­зывающие на наличие периодической кишечной не­проходимости, или если полипы тонкой кишки со­провождаются анемией, рекомендуется лапаротомия с одновременной энтероскопией и полипэктомией для очищения тонкой кишки от полипов и предот­вращения полной непроходимости.

Поскольку рассматривают злокачественные опухоли и других локализаций, при которых программы наблю­дения показаны, как применимые для общей популя­ции, то их следует использовать. Можно информиро­вать пациентов о самостоятельном осмотре молочных желез и яичек, а также важно подчеркнуть, что жен­щинам следует осматривать шейную область на пред­мет наличия пятен и проводить стандартный скрининг молочных желез. Однако целесообразность проведения УЗИ яичников и поджелудочной железы более спорна, поскольку информативность сомнительна.

Видео:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Купить другую книгу из каталога

Медицинский сайт Surgeryzone

© 2010  
11 Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.
Создание сайта: веб-студия "Квітка на камені"