медицинский портал

Разделы медицины

  • Информация
    • Акушерство и гинекология
    • Детская хирургия
    • Гастроэнтерология
    • Колопроктология
    • Нейрохирургия
    • Онкология
    • Отоларингология
    • Пластическая хирургия
    • Сосудистая хирургия
    • Травматология и ортопедия
    • Урология
    • Флебология
    • Хирургия
    • Эндокринология
    • Препараты
    • Пациентам
▼ Я покупаю ссылки здесь ▼

Тесты ДНК

Помимо приобретенных вирусных, бактериальных или грибковых инфекций, существуют врожденные. Такие заболевания называются генетическими и как правил передаются по наследству в следующее поколение или через поколение. Механизм возникновения определяется наличием “вредных” генов в структуре ДНК или мутациями “здоровых” генов в опасные модификации. В результате возникают нарушение в работе органов и систем, чрезмерной выработке или недостатке химических соединений, нарушается метаболизм. Это часто приводит к тяжелым последствиям вплоть до летального исхода.

Сердечно-сосудистые заболевания

К сожалению по данным статистики Росстата совместно с Росздравнадзором смертность от сердечных недостаточностей увеличивается с каждым годом. Более того возраст смертности снижается, особенно у мужчин. Причиной тому могут быть не только тяжелые нагрузки, неправильное питание и нездоровый образ жизни. Определенно свою роль играет геном человека.

Наследственная гиперхолестеринемия возникает при мутации гена LDLR. В организме начинает накапливаться холестерин, приводящий к закупорке кровеносных сосудов.

Наличие дефектов в гене ApoE приводит к изменению процессов липидного обмена, что приводит к нарушениям жирового обмена, в том числе холестерина.

Похожие синдромы имеет дислипидемия, диагностирование которой выявляется высоким содержанием липопротеинов. Эта это заболевание отвечает мутация в гене ApoE.

Тромбофилия также носит генетический характер и зависит от наличия определенных форм гена. На данный момент выявлено более 15 разновидностей мутация, которые можно определить с помощью ДНК теста. При наличии этого заболевания, резко повышается риск тромбоза сосудов, что приводит к смерти.

Метаболизм кофеина очень важный процесс, особенно для городских жителей. В среднем россиянин употребляет до трех чашек кофе в день. Накопление кофеина в организме увеличивает риск инфаркта миокарда и даже инсульта. За своевременную переработку кофеина и вывод продуктов распада из организма отвечают гены.

Раковые заболевания

Уже научно доказано, что помимо факторов внешней среды на развитие онкологических заболеваний влияет геном человека. За такие виды болезни, как:

  • Рак молочной железы.
  • Рак яичников.
  • Рак желудка и кишечника.
  • Рак простаты.

отвечают определенные гены. Например, носители мутации в последовательности ДНК р53 в принципе более склонны к раковым заболеваниям.

Сейчас существуют методики, которые позволяют исследовать более 40 генов на наличие в них мутаций, отвечающих за онкологию. В этом недуге главное — это ранняя диагностика. На первых стадиях шанс излечения достигает наивысших показателей. Именно ДНК анализ позволяет обнаружить проблему в зародыше. Если после исследования выясняется, что человек находится в группе риска, можно принять меры по предотвращению роста числа раковых клеток. Диета здоровый образ жизни, своевременное медикаментозное лечение позволяют и вовсе обойти эту проблему стороной.


Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Видео:

Полезно:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Купить другую книгу из каталога

Медицинский сайт Surgeryzone

© 2010  
Информация не является указанием для лечения. По всем вопросам обязательна консультация врача.




Adblock detector