Пиретрины — сложные эфиры, действу­ющие вещества инсектицидных ромашек. Это густые, вязкие, маслянистые вещества, перегоняющиеся в почти абсолют­ном вакууме. Пиретрин 1 хорошо раство­рим в петролейном эфире, а пиретрин 2 — в метаноле.

По вопросу сравнительного действия пиретринов нет одного мнения. Одни указывают, что оба имеют одинаковое действие на насе­комых, другие, что пиретрин 1 в 10 раз токсич­нее пиретрина 2. Указывают, что токсичность зависит от растворителя: в водноацетоновых растворах пиретрин 2 менее токсичен, но в керо­синовых растворах разницы в токсичном действии на насекомых не наблюдается. Для оценки пиретрин-содержащего сырья суще­ствуют два пути: биологические методы, где испытание ведётся на различных насеко­мых, и химические — по установлению коли­чества действующего вещества.

Определение пиретрина 1. Навеска в 10 г измельчённого сырья закладывается в экстракционную гильзу и извле­кается петролейным эфиром в приборе Сокслета до обесцвечивания сливающегося эфира, затем эфир отгоняется, а экстракт омыливается 5 мл 1,0 н метилово-спиртовой щёлочью в продолжение 2 часов. По оконча­нии омыления содержимое подкисляется 1,0 н раствором серной кислоты, произво­дится отгонка 100 мл жидкости с водяным паром. В отгон переходит летучая монокарбоновая хризантемовая кислота. Последняя извлекается путём повторного взбалтыва­ния дистиллята с петролейным эфиром, которого берут 50, 50, 40, 30 и 30 мл. Петролейные извлечения соединяют, промывают 20 мл воды, водный слой отделяют, добав­ляют к пейтролейному извлечению 10 мл нейтральной дмстиллированной воды и тит­руют 0,02 н. едким натром при индикаторе фенолфталеине. 1 мл 0,02 н. р-ра едкого натра соответствует 0,0066г пиретрина 1.

Определение пиретрина 2. Раствор, оставшийся после отгонки монокарбоновой хризантемовой кислоты, содер­жит дикарбоновую хризантемовую кислоту. Жидкость фильтруется, фильтр промывает­ся хлороформом. Хлороформенные извлече­ния промываются водой, а промывные воды присоединяются к основному раствору, который сильно подкисляют соляной кисло­той, насыщенной хлористым натрием, по­вторно экстрагируют этиловым эфиром, которого берут 50, 40, 30, 30 мл. Соединённые эфирные извлечения дважды промываются 10 мл воды. Эфир отгоняют, остаток высушивают при температуре 100—105° в тече­ние 10 минут. Сухой остаток растворяют в 2 мл чистого спирта и слабо нагревают, туда же приливают 20 мл нейтральной дистиллированной воды, нагревают до растворения, титруют 0,02 н. щёлочью. 1 мл 0,02 н. щёлочи соответствует 0,00374 г пиретрина 2.

[relatedposts]
Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Полезно:

от admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector