Исследователи Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (Нью-Йорк) сообщили о результатах первого этапа клинических исследований генного метода лечения эректильной дисфункции. Проведенные исследования продемонстрировали достаточную эффективность и безопасность предложенного метода лечения нарушений эрекции.
Исходным теоретическим обоснованием предлагаемого метода терапии явилось открытие в 2002 г. роли белка Мах1-К в возникновении эрекции. Этот белок формирует в мембранах клеток особые кальцийзависимые калиевые каналы (каналы Мах1-К), которые регулируют возбудимость нейронов и тонус гладких мышц артерий и пещеристых тел полового члена. В ходе клинических испытаний осуществлялось введение б пещеристые тела полового члена дополнительных копий гена, кодирующего синтез данного белка, а в качестве носителя генетической информации использовали депротеинизированную ДНК — замкнутую в кольцо. Данная форма ДНК не встраивается в человеческий геном, но на ее матрице синтезируется нужный белок.
После предварительных экспериментов на обезьянах интракавернозные инъекции ДНК с копиями гена Мах1К в дозе от 5000 до 7500 мкг выполнялись 10 добровольцам возрастом от 42 до 80 лет, которые в дальнейшем оставались под наблюдением в течение двух лет. Ни у одного участника не отмечено побочных эффектов. В их эякуляте не обнаружено введенных генов, т.е. данная форма терапии исключает передачу генов половым партнерам. Инъекции проводились один раз в полгода, кроме того, выяснилось, что при этом отмечается синергизм по отношению к препаратам группы ингибиторов ФДЭ-5. В настоящее время исследования и дискуссии вокруг предложенного метода генной терапии эректильной дисфункции продолжаются. Более того, дискутируют об этической стороне генного лечения эректильной дисфункции вообще и в данном случае в частности.